هذه المقالة يتيمة. ساعد بإضافة وصلة إليها في مقالة متعلقة بها

ناقل الحمض الأميني الاستثاري 3

من أرابيكا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث

An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox ناقل الحمض الأميني الاستثاري 3 (EAAT3) هو بروتين يرمّز لدى البشر بالجين SLC1A1.[1][2]

التوزع النسيجي

يُعبَّر عن EAAT3 على الغشاء البلازمي الخاص بالعصبونات، وبالتحديد في نهايات الزوائد الشجرية ونهايات المحوارات.[3]

الوظيفة

ناقل الحمض الأميني الاستثاري 3 عضو من عائلة ناقلات الغلوتامات [English] عالية الألفة التي تلعب دورا أساسيا في نقل الغلوتامات عبر الأغشية الخلوية الخاصة بالعصبونات. في الدماغ، تلعب نواقل الحمض الأميني الاستثاري دورا حاسما في إنهاء فعل الناقل العصبي غلوتامات بعد العصبوني، والحفاظ على تراكيز الغلوتامات خارج الخلوي تحت المستويات السمية. ينقل EAAT3 الأسبارتات كذلك، ويُعتقد أن الطفرات في هذا الجين تسبب بيلة الحمض الأميني ثنائي الكربوكسيل التي تُعرف أيضا باسم اختلال ناقل الغلوتامات-أسبارتات.[2] ‏ EAAT3 طريق رئيسي لامتصاص السيستئين. والسيستئين مكون من مكونات مضاد الأكسدة المهم جلوتاثيون والفئران التي لا تمتلك EAAT3 تُبدي: مستويات منخفضة من الجلوتاثيون في العصبونات، زيادة في الإجهاد التأكسدي، فقدان العصبونات المتعلق بالعمر وخاصة عصبونات المادة السوداء. حدّد تحليل تلوي علاقة صغيرة لكنها معتبرة بين تعدد أشكال [English] جين SLC1A1 والاضطراب الوسواسي القهري.[4]

التآثرات

يتآثر SLC1A1 مع ARL6IP5.[5]

مراجع

  1. ^ Smith CP، Weremowicz S، Kanai Y، Stelzner M، Morton CC، Hediger MA (مارس 1994). "Assignment of the gene coding for the human high-affinity glutamate transporter EAAC1 to 9p24: potential role in dicarboxylic aminoaciduria and neurodegenerative disorders". Genomics. ج. 20 ع. 2: 335–6. DOI:10.1006/geno.1994.1183. PMID:8020993.
  2. ^ أ ب "Entrez Gene: SLC1A1 solute carrier family 1 (neuronal/epithelial high affinity glutamate transporter, system Xag), member 1". مؤرشف من الأصل في 2023-08-12.
  3. ^ Underhill SM، Wheeler DS، Li M، Watts SD، Ingram SL، Amara SG (يوليو 2014). "Amphetamine modulates excitatory neurotransmission through endocytosis of the glutamate transporter EAAT3 in dopamine neurons". Neuron. ج. 83 ع. 2: 404–416. DOI:10.1016/j.neuron.2014.05.043. PMC:4159050. PMID:25033183. In general, EAATs 1 and 2 are found predominantly in astrocytes, EAAT3 in neurons, EAAT4 in Purkinje cells, and EAAT5 expression is restricted to the retina (Danbolt, 2001). The dependence of EAAT3 internalization on the DAT also suggests that the two transporters might be internalized together. We found that EAAT3 and DAT are expressed in the same cells, as well as in axons and dendrites. However, the subcellular co-localization of the two neurotransmitter transporters remains to be established definitively by high resolution electron microscopy.
  4. ^ Stewart SE، Mayerfeld C، Arnold PD، Crane JR، O'Dushlaine C، Fagerness JA، وآخرون (يونيو 2013). "Meta-analysis of association between obsessive-compulsive disorder and the 3' region of neuronal glutamate transporter gene SLC1A1" (PDF). American Journal of Medical Genetics. Part B, Neuropsychiatric Genetics. ج. 162B ع. 4: 367–79. DOI:10.1002/ajmg.b.32137. hdl:2027.42/98412. PMID:23606572. S2CID:20929721. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2023-06-01.
  5. ^ Lin CI، Orlov I، Ruggiero AM، Dykes-Hoberg M، Lee A، Jackson M، Rothstein JD (مارس 2001). "Modulation of the neuronal glutamate transporter EAAC1 by the interacting protein GTRAP3-18". Nature. ج. 410 ع. 6824: 84–8. Bibcode:2001Natur.410...84L. DOI:10.1038/35065084. PMID:11242046. S2CID:4622513.