ميثيل ميثاكريلات

من أرابيكا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
ميثيل ميثاكريلات
ميثيل ميثاكريلات
ميثيل ميثاكريلات

ميثيل ميثاكريلات
ميثيل ميثاكريلات

التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية

Methyl 2-methylprop-2-enoate

أسماء أخرى

Methyl methacrylate
Methyl 2-methylpropenoate
methyl methacrylate
MMA
2-(methoxycarbonyl)-1-propene

الخواص
الصيغة الجزيئية C5H8O2
الكتلة المولية 100.12 غ/مول
المظهر سائل عديم اللون
الكثافة 0.94 غ/سم3
نقطة الانصهار −48 °س
نقطة الغليان 101 °س
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

ميثيل ميثاكريلات هو مركب عضوي صيغته C5H8O2، والتي يمكن كتابتها على الشكل CH2=C(CH3)COOCH3، ويوجد على شكل سائل عديم اللون.

يصنف المركب على أنه الإستر الميثيلي لحمض الميثاكريليك؛ كما أنه المركب أحادي القسيمة في مبلمر بولي ميثيل ميثاكريلات.[1]

التحضير

توجد عدة طرق مختلفة ومتنوعة لتحضير هذا المركب؛[2] ومنها أسلوب التحضير وفق طريقة السيانوهيدرين، حيث يتم تشكيل مركب سيانوهيدرين الأسيتون من تفاعل الأسيتون مع سيانيد الهيدروجين ثم بإجراء تفاعل حلمهة حمضية بوجود حمض الكبريتيك ثم بإجراء تفاعل أسترة مع الكحول الميثيلي.

(CHA3)A2CO+HCN(CHA3)A2C(OH)CN
(CHA3)A2C(OH)CN+HA2SOA4(CHA3)A2C(OSOA3H)C(O)NHA2
(CHA3)A2C(OSOA3H)C(O)NHA2+CHA3OHCHA2=C(CHA3)C(O)OCHA3+NHA4HSOA4

بأسلوب آخر يتفاعل الإيثيلين مع الميثانول وأحادي أكسيد الكربون للحصول على بروبيونات الميثيل؛[3] ومن ثم بالمفاعلة مع الفورمالدهيد:

CA2HA4+CO+CHA3OHCHA3CHA2COA2CHA3
CHA3CHA2COA2CHA3+CHA2OCHA3(CHA2)CCOA2CHA3+HA2O

الخواص

يوجد المركب في الشروط القياسية على شكل سائل عديم اللون، وهو ضعيف الامتزاجية مع الماء.

الاستخدامات

يستخدم المركب في تحضير مبلمر بولي ميثيل ميثاكريلات.

طالع أيضاً

مراجع

  1. ^ Bauer, Jr.، William (2005)، "Methacrylic Acid and Derivatives"، موسوعة أولمان للكيمياء الصناعية، فاينهايم: وايلي-في سي إتش، DOI:10.1002/14356007.a16_441.
  2. ^ Darabi Mahboub، Mohammad Jaber؛ Dubois، Jean-Luc؛ Cavani، Fabrizio؛ Rostamizadeh، Mohammad؛ Patience، Gregory S. (2018). "Catalysis for the synthesis of methacrylic acid and methyl methacrylate". Chemical Society Reviews. ج. 47 ع. 20: 7703–7738. DOI:10.1039/C8CS00117K. PMID:30211916.
  3. ^ Scott D. Barnicki (2012). "Chapter 10. Synthetic Organic Chemicals". في James A. Kent (المحرر). Handbook of Industrial Chemistry and Biotechnology (ط. 12th). New York: Springer. ISBN:978-1-4614-4259-2.