متلازمة زكي
متلازمة زكي هي متلازمةٌ يحدثُ فيها صغرٌ في الرأس وشَوْهةٌ وجهية [English] وارتفاقٌ في أصابع القدم وغيابُ الكلية الخلقي وفقدانٌ في الشعر وعيوبٌ خلقيةٌ قلبية. تحدث بسبب طفرة مغلطة متماثلة الزيجوت في جين GPR177 [English] (يُسمى أيضًا وينتليس)، وذلك على الذراع القصير للكروموسوم الأول في البشر (1p31.3)، والذي يُشفر وسيط إفراز لُجين وينت (Wnt)، والذي يُعرف أيضًا باسم وينتليس (Wntless). حُددت الطفرة في 10 أشخاصٍ من 5 عائلاتٍ غير مرتبطة، ونُشر عن المتلازمة للمرة الأولى في مجلة نيو إنغلاند جورنال أوف ميديسين في سبتمبر (أيلول) 2021.[1] سُميت هذه المتلازمة نسبةً إلى الدكتورة مها سعد زكي، وهي مؤلفةٌ مُشاركةٌ في البحث.[2]
المراجع
- ^ Chai, Guoliang; Szenker-Ravi, Emmanuelle; Chung, Changuk; Li, Zhen; Wang, Lu; Khatoo, Muznah; Marshall, Trevor; Jiang, Nan; Yang, Xiaoxu; McEvoy-Venneri, Jennifer; Stanley, Valentina (29 Sep 2021). "A Human Pleiotropic Multiorgan Condition Caused by Deficient Wnt Secretion". New England Journal of Medicine (بEnglish). DOI:10.1056/NEJMoa2033911. Archived from the original on 2021-10-05.
- ^ "Researchers Discover Unknown Childhood Genetic Condition and its Potential Cure". UC Health - UC San Diego (بen-US). Archived from the original on 2021-09-30. Retrieved 2021-10-06.
{{استشهاد ويب}}: صيانة الاستشهاد: لغة غير مدعومة (link)
_histopatholgy.jpg){kind=small}