|
تضامنًا مع حق الشعب الفلسطيني |
كلورامين-T
| كلورامين-T | |
|---|---|
 | |
 | |
| التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية | |
Sodium chloro(4-methylbenzene-1-sulfonyl)azanide |
|
| أسماء أخرى | |
|
|
| المعرفات | |
| رقم CAS | 127-65-1  7080-50-4 (trihydrate) |
| بوب كيم (PubChem) | 3641960 31388 |
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
|
|
|
|
| الخواص | |
| الصيغة الجزيئية | C7H7ClNO2S·Na C7H7ClNO2S·Na·(3H2O) (hydrate) |
| الكتلة المولية | 227.64 g/mol 281.69 g/mol (trihydrate) |
| المظهر | White powder |
| الكثافة | 1.4 g/cm3 |
| نقطة الانصهار | 130 °س، 403 °ك، 266 °ف |
| الذوبانية في الماء | >100 mg/mL (hydrate)[1] |
| كود ATC | D08 |
| المخاطر | |
| رمز الخطر وفق GHS |    |
| وصف الخطر وفق GHS | Danger |
| بيانات الخطر وفق GHS | H302, H314, H334 |
| بيانات وقائية وفق GHS | P260, P261, P264, P270, P280, P285, P301+312, P301+330+331, P303+361+353, P304+340, P304+341, P305+351+338, P310, P321 |
| مخاطر | Corrosive |
| في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
تعديل مصدري - تعديل  | |
الكلورامين-T مركب عضوي بالصيغة CH3C6H4SO2NClNa. يُعرف كل من الملح اللامائي وثلاثي هيدراته. كلاهما مساحيق بيضاء. يستخدم الكلورامين-T ككاشف في التخليق العضوي.[2]
تفاعلات
يحتوي الكلورامين-تي على الكلور النشط (محب للإلكترون). تفاعله مشابه لتفاعل هيبوكلوريت الصوديوم. المحاليل المائية للكلورامين-T قاعدية قليلاً (الرقم الهيدروجيني عادة 8.5). إن ثابت تفكك الحمض لـ N-كلوروفينيل سلفوناميد C6H5SO2NClH وثيق الصلة هو 9.5.[2]
يتم تحضيره عن طريق أكسدة تولوين سلفوناميد مع هيبوكلوريت الصوديوم، حيث يتم إنتاج الأخير في الموقع من هيدروكسيد الصوديوم والكلور (Cl2):[2]
استخدامات
الكاشف في أميدو هيدروكسيل
الأوكسجين شاربلس يحول الألكين إلى كحول أميني قريب. يعتبر الكلورامين-T مصدرًا شائعًا لمكون الأميدو في هذا التفاعل.[3] تعتبر الكحولات الأمينية الجليدية من المنتجات الهامة في التخليق العضوي والفارماكوفر المتكررة في اكتشاف الأدوية.
مؤكسد
الكلورامين-T مؤكسد قوي. يؤكسد كبريتيد الهيدروجين إلى كبريت وغاز الخردل لإنتاج كبريتيد بلوري غير ضار.[4]
يحول اليود إلى أحادي كلوريد اليود. يخضع أحادي كلوريد اليود بسرعة لاستبدال كهربائي في الغالب بحلقات عطرية منشطة، مثل تلك الموجودة في التيروزين من الأحماض الأمينية. وهكذا، يستخدم الكلورامين-T لدمج اليود في الببتيدات والبروتينات. يستخدم الكلورامين-T مع اليودوجين أو اللاكتوبيروكسيديز بشكل شائع لوصف الببتيدات والبروتينات بنظائر اليود المشع.[5]
شهادات
- EN 1276 مبيد للجراثيم
- EN 13713 مبيد للجراثيم
- EN 14675 فيروسي
- EN 14476 نوروفيروس الفيروسي
- EN 1650 مبيد الفطريات
- EN 13704 المطثية العسيرة المبيد للابواغ
مراجع
- ^ "Chloramine-T hydrate". سيغما-ألدريتش [English]. مؤرشف من الأصل في 2022-04-17.
- ^ أ ب ت Campbell، Malcolm M.؛ Johnson، Graham. (1978). "Chloramine T and Related N-halogeno-N-metallo reagents". Chemical Reviews. ج. 78: 65–79. DOI:10.1021/cr60311a005.
- ^ Bodkin، J. A.؛ McLeod، M. D. (2002). "The Sharpless asymmetric aminohydroxylation". J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1. ج. 2002: 2733–2746. DOI:10.1039/b111276g.
- ^ Ura، Yasukazu؛ Sakata، Gozyo (2005)، "Chloroamines"، موسوعة أولمان للكيمياء الصناعية، فاينهايم: وايلي-في سي إتش، DOI:10.1002/14356007.a06_553
- ^ Rösch، F. Radiochemistry and Radiopharmaceutical Chemistry in Life Sciences. Dordrecht, Boston, London: Kluwer Academic Publishers. ج. 4.
روابط خارجية
- M. Shetty, T. B. Gowda (2004). "A Study of Substituent Effect on the Oxidative Strengths of N-Chloroarenesulphonamides: Kinetics of Oxidation of Leucine and Isoleucine in Aqueous Acid Medium". Zeitschrift für Naturforschung. ج. 59: 63–72. DOI:10.1515/znb-2004-0110. S2CID:46154131.
- Chemicalland21.com: Chloramine T (Tosylchloramide sodium)
- InChem.org: Chloramine T
- "Disifin USA". مؤرشف من الأصل في 2009-12-25. اطلع عليه بتاريخ 2010-02-09.
| كلورامين-T في المشاريع الشقيقة: | |
