كامآزولين
من أرابيكا، الموسوعة العربية الحرة
المزيد من اللغات
المزيد من الإجراءات
| كامآزولين | |
|---|---|
 | |
| الاسم النظامي (IUPAC) | |
7-Ethyl-1,4-dimethylazulene |
|
| أسماء أخرى | |
Camazulene |
|
| المعرفات | |
| رقم CAS | 529-05-5 |
| بوب كيم (PubChem) | 10719 |
| الخواص | |
| الصيغة الجزيئية | C14H16 |
| الكتلة المولية | 184.28 غ/مول |
| المظهر | بلورات بنية-سوداء تعطي محلول أزرق |
| الكثافة | 0.98 غ/سم3 |
| نقطة الانصهار | 127–129 °س |
| نقطة الغليان | 161 °س |
| في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
تعديل مصدري - تعديل  | |
كامآزولين هو هيدروكربون عطري متعدد الحلقات من مشتقات الآزولين له الصيغة الكيميائية C14H16؛ ويكون على شكل بلورات بنية-سوداء تعطي محلولاً أزرق اللون.
عزل المركب لأول مرة سنة 1863 من قبل الكيميائي Septimus Piesse على شكل سائل أزرق اللون من زيت البابونج.[1]
الوفرة الطبيعية
يعد مركب كامآزولين أحد مكونات الزيت العطري لعدد من النباتات من ضمنها البابونج الألماني وشيح ابن سينا والقيصوم ألفي الأوراق.[3]
الاصطناع الحيوي
يتم الاصطناع الحيوي للكامآزولين في النباتات انطلاقاً من مركب سيسكويتربين وهو ماتريسين matricin.[4]
الخواص
لمركب كامآزولين خواصاً مضادة للالتهاب في الجسم الحي، ويعمل على تثبيط إنزيم CYP1A2.[4]
المراجع
- ^ Septimus Piesse: On the Colouring Principle of Volatile Oils. In: Chemical News. Nr. 8, 1863, pg. 245
- ^ Albert Gossauer: Struktur und Reaktivität der Biomoleküle, Verlag Helvetica Chimica Acta, Zürich, 2006, S. 166, ISBN 978-3-906390-29-1.(بالألمانية)
- ^ The Merck Index, 11th Edition, 2031
- ^ أ ب Safayhi، H؛ Sabieraj، J؛ Sailer، ER؛ Ammon، HP (1994). "Chamazulene: An antioxidant-type inhibitor of leukotriene B4 formation". Planta Medica. ج. 60 ع. 5: 410–3. DOI:10.1055/s-2006-959520. PMID:7997466.
| كامآزولين في المشاريع الشقيقة: | |