|
تضامنًا مع حق الشعب الفلسطيني |
فثالازين
| فثالازين[1] | |
|---|---|
 | |
 | |
| التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية | |
Phthalazine[2] |
|
| أسماء أخرى | |
Benzo-orthodiazine |
|
| المعرفات | |
| رقم CAS | 253-52-1 |
| بوب كيم (PubChem) | 9207 |
| الخواص | |
| الصيغة الجزيئية | C8H6N2 |
| الكتلة المولية | 130.15 غ/مول |
| المظهر | بلورات صفراء شاحبة |
| نقطة الانصهار | 89–92 °س |
| نقطة الغليان | 317 °س |
| الذوبانية في الماء | منحل |
| حموضة (pKa) | 3.39 |
| في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
تعديل مصدري - تعديل  | |
فثالازين هو مركب عضوي حلقي نتروجيني له الصيغة الكيميائية C8H6N2، ويكون على شكل بلورات صفراء شاحبة.
يتألف المركب بنيوياً من حلقتين مندمجتين من البنزين والبيريدازين؛ وهو ينتمي بذلك إلى مركبات ديازانفثالين.
التحضير
يحضر الفثالازين من تفاعل تكاثف بين رباعي برومو أورثو الزيلين مع الهيدرازين. أو من اختزال كلوروفثالازين باستخدام الفوسفور وحمض هيدرويوديك.[3]
كما يمكن أن تتم عملية التحضير من أكسدة 1-هيدرازين فثالازين.[4]
الخواص
يوجد المركب في الشروط القياسية على شكل بلورات ذات لون أصفر شاحب، وهي منحلة في الماء، كما تنحل في المذيبات العضوية.
يبدي المركب خواصاً قاعدية ضعيفة، حيث تبلغ قيمة ثابت تفكك الحمض مقدارها 3.39[5]
الاستخدامات
يدخل الفثالازين كمادة أولية في تحضير مركبات عضوية أخرى.[6]
اقرأ أيضاً
المراجع
- ^ فهرس ميرك, 11th Edition, 7344.
- ^ Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 2014. ص. 212. DOI:10.1039/9781849733069-FP001. ISBN:978-0-85404-182-4.
- ^ 1911 Classic Encyclopedia: Phthalazines نسخة محفوظة 11 أغسطس 2020 على موقع واي باك مشين.
- ^ Raymond N. Castle: The Chemistry of Heterocyclic Compounds, Condensed Pyridazines, John Wiley & Sons, 2009, ISBN 0-470-18848-0, pg. 324
- ^ Brown, H.C., et al., in Baude, E.A. and Nachod, F.C., Determination of Organic Structures by Physical Methods, Academic Press, New York, 1955.
- ^ Desmond J. Brown, Jonathan A. Ellman, Edward C. Taylor: Cinnolines and Phthalazines: Chemistry of Heterocyclic Compounds, Supplement II. John Wiley & Sons, 2005, ISBN 0-471-74411-5, pg. 175
| فثالازين في المشاريع الشقيقة: | |