تبديل القائمة
Toggle preferences menu
تبديل القائمة الشخصية
غير مسجل للدخول
سيكون عنوان الآيبي الخاص بك مرئيًا للعامة إذا قمت بإجراء أي تعديلات.

فالينامين

من أرابيكا، الموسوعة العربية الحرة
المزيد من اللغات
فالينامين
فالينامين
فالينامين

الاسم النظامي (IUPAC)

(1S,2S,3R,6S)-6-amino-4-(hydroxymethyl)cyclohex-4-ene-1,2,3-triol

المعرفات
رقم CAS 38231-86-6 ☒N
بوب كيم (PubChem) 193758
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
  • O[C@@H]1\C(=C/[C@H](N)[C@H](O)[C@H]1O)CO

  • 1S/C7H13NO4/c8-4-1-3(2-9)5(10)7(12)6(4)11/h1,4-7,9-12H,2,8H2/t4-,5+,6-,7-/m0/s1 ☑Y
    Key: XPHOBMULWMGEBA-VZFHVOOUSA-N ☑Y

الخواص
الصيغة الجزيئية C7H13NO4
الكتلة المولية 175.18 g/mol
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

فالينامين (بالإنجليزية: Valienamine)‏ هو أمينوسايكليتول سُباعي ذرات الكربون يُوجد كبنية أساسية في قليلات السكريدات الزائفة مثل مضاد السكري أكاربوز[1] والمضاد الحيوي فاليداميسين، يُمكن إيجاده أيضًا في أنواع الشعشاعة.[2]

الفالينامين هو مادة وسطية تتشكل بواسطة التحلل الميكروبي للفاليداميسينات.[3]

المراجع

  1. ^ Laube، Heiner (مارس 2002). "Acarbose An Update of Its Therapeutic Use in Diabetes Treatment". Clinical Drug Investigation. ج. 22 ع. 3: 141–156. DOI:10.2165/00044011-200222030-00001.
  2. ^ Zhang CS، Stratmann A، Block O، وآخرون (يونيو 2002). "Biosynthesis of the C(7)-cyclitol moiety of acarbose in Actinoplanes species SE50/110. 7-O-phosphorylation of the initial cyclitol precursor leads to proposal of a new biosynthetic pathway". J. Biol. Chem. ج. 277 ع. 25: 22853–62. DOI:10.1074/jbc.M202375200. PMID:11937512. مؤرشف من الأصل في 2019-12-09.
  3. ^ CID 193758 من بَب كيم