عنصر غني بـAU
المزيد من اللغات
المزيد من الإجراءات
العناصر الغنية بالأدينيلات واليوريديلات (بالإنجليزية: Adenylate-uridylate-rich elements) (AREs) هي عناصر تتواجد في المنطقة غير المترجمة 3' (3'-UTR) للعديد من جزيئات الرنا الرسول التي تشفر طلائع جينات ورمية، عوامل نسخ نووية، وسيتوكينات. العناصر الغنية بـAU في الغالب محددات لاستقرار الرنا في خلايا الثدييات،[1] وتُعرَّف على أنها منطقة من الرنا الرسول تحتوي على قواعد أدينين ويوريدين متعددة. وعادة ما تستهدف الرنا الرسول لتفكيكه بسرعة.[2][3]
يتأثر تفكيك الرنا الموجه بواسطة ARE بالعديد من العوامل خارجية المنشأ بما في ذلك: إسترات الفوربول، حاملات أيونات الكالسيوم، السيتوكينات ومثبطات النسخ. تقترح هذه الملاحظات أن العناصر الغنية بـAU تلعب دورا حاسما في تنظيم النسخ الجيني أثناء نمو وتمايز الخلية، وفي الاستجابة المناعية.[1]
قُسِّمت العناصر الغنية بـAU إلى ثلاث أقسام ذات تسلسللات مختلفة. أكثر هذه العناصر تميزا هي العناصر التي تملك تسلسلا مركزيا AUUUA داخل تسلسللات غنية بـU (على سبيل المثال WWWU(AUUUA)UUUW حيث W إما A أو U). ويتواجد هذا في تسلسل طوله 50-150 قاعدة، وتكرارات التسلسل المركزي AUUUA للعنصر ضرورية لوظيفته.
ترتبط العديد من البروتينات المختلفة (كمثال: HuA ،HuB ،HuC ،HuD ،HuR) بهذه العناصر وتعمل على استقرار الرنا الرسول في حين أن بروتينات أخرى مثل (AUF1 ،TTP ،BRF1 ،TIA-1 ،TIAR و KSRP) تزيل استقراره عند الارتباط به. يمكن أن ترتبط جزيئات الرنا الميكروي كذلك ببعض هذه العناصر. [4] يرتبط البروتين HuD (ويسمى كذلك ELAVL4) بالعناصر الغنية بـAU ويزيد من عمر النصف لجزيئات الرنا التي تملك هذه العناصر في العصبونات أثناء تطور الدماغ ومطاوعته.[5]
AREsite هي قاعدة بيانات حول الجينات التي تحتوي على العناصر الغنية بـAU وقد طوِّرت حديثا بهدف تقديم خصائص معلوماتية حيوية مفصلة حول العناصر الغنية بـAU.[6]
مراجع
- ^ أ ب Chen، Chyi-Ying A.؛ Shyu, Ann-Bin (نوفمبر 1995). "AU-rich elements: characterization and importance in mRNA degradation". Trends in Biochemical Sciences. ج. 20 ع. 11: 465–470. DOI:10.1016/S0968-0004(00)89102-1. PMID:8578590.
- ^ C Barreau, L Paillard؛ H B Osborne (2006). "AU-rich elements and associated factors: are there unifying principles?". Nucleic Acids Res. ج. 33 ع. 22: 7138–7150. DOI:10.1093/nar/gki1012. PMC:1325018. PMID:16391004.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|lastauthoramp=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - ^ Shaw G، Kamen R (أغسطس 1986). "A conserved AU sequence from the 3' untranslated region of GM-CSF mRNA mediates selective mRNA degradation". Cell. ج. 46 ع. 5: 659–67. DOI:10.1016/0092-8674(86)90341-7. PMID:3488815.
- ^ Federico Bolognani؛ Nora Perrone-Bizzozero (2008). "RNA-protein interactions and control of mRNA stability in neurons". J Neurosci Res. ج. 86 ع. 3: 481–489. DOI:10.1002/jnr.21473. PMID:17853436.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|lastauthoramp=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - ^ Nora Perrone-Bizzozero؛ Federico Bolognani (2002). "Role of HuD and other RNA-binding proteins in neural development and plasticity". J Neurosci Res. ج. 68 ع. 2: 121–126. DOI:10.1002/jnr.10175. PMID:11948657.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|lastauthoramp=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - ^ Gruber AR، Fallmann J، Kratochvill F، Kovarik P، Hofacker IL (2011). "AREsite: a database for the comprehensive investigation of AU-rich elements". Nucleic Acids Res. ج. 39 ع. Database issue: D66–9. DOI:10.1093/nar/gkq990. PMC:3013810. PMID:21071424.