|
تضامنًا مع حق الشعب الفلسطيني |
رباعي بيروكسوكرومات البوتاسيوم
| رباعي بيروكسوكرومات البوتاسيوم | |
|---|---|
 | |
| أسماء أخرى | |
Potassium tetraperoxochromate(V) |
|
| الخواص | |
| الصيغة الجزيئية | K3CrO8 |
| الكتلة المولية | 297.28 غ/مول |
| المظهر | صلب بني محمر |
| نقطة الانصهار | 70 °س (يتفكك) |
| في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
تعديل مصدري - تعديل  | |
رباعي بيروكسوكرومات البوتاسيوم مركب كيميائي صيغته المجملة K3CrO8، والتي يمكن كتابتها على الشكل K3[Cr(O2)4]؛ ويوجد على هيئة صلب بني محمر.
التحضير
يحضر هذا المركب من تفاعل هيدروكسيد البوتاسيوم وبيروكسيد الهيدروجين مع أكسيد الكروم السداسي؛[1] أو مع كرومات البوتاسيوم:[2]
الخواص
يوجد المركب في الشروط القياسية على هيئة صلب بني محمر، وهو واحد من الأمثلة النادرة على الكروم في حالة الأكسدة +5، والتي تتثبت بوجود ربيطات البيروكسيد.[3]
الاستخدامات
يمكن باستخدام رباعي بيروكسوكرومات البوتاسيوم الحصول على الأكسجين الفردي Singlet oxygen، والذي يكون في حالة كمومية تكون فيها جميع الإلكترونات متزاوجة.[4][5]
طالع أيضاً
المراجع
- ^ Georg Brauer: Handbuch der präparativen anorganischen Chemie. 3., umgearb. Auflage. Band III. Enke, Stuttgart 1981, ISBN 3-432-87823-0, S. 1528
- ^ J. Derek Woollins (2010) (in German), [[1]، صفحة. 50, في كتب جوجل Inorganic Experiments], John Wiley & Sons, pp. 50, ISBN 978352732472-9, [2]، صفحة. 50, في كتب جوجل
- ^ Sergienko، V. S. (2007). "Structural chemistry of peroxo compounds of group VI transition metals: I. Peroxo complexes of chromium". Crystallography Reports. ج. 52 ع. 4: 639–646. Bibcode:2007CryRp..52..639S. DOI:10.1134/S1063774507040116. S2CID:95018505.
- ^ E. K. Hodgson, I. Fridovich: Production of superoxide radical during the decomposition of potassium peroxochromate(V). In: Biochemistry. 13, 2002, S. 3811, دُوِي:10.1021/bi00715a030.
- ^ John W. Peters; Paul J. Bekowies; Arthur M. Winer; James N. Pitts Jr. (1975). "Potassium perchromate as a source of singlet oxygen". Journal of the American Chemical Society (بالإنجليزية). ACS Publications. 97 (12): 3299–3306. DOI:10.1021/ja00845a003.
