|
تضامنًا مع حق الشعب الفلسطيني |
حمض 3-فوسفوغليسيريك
| حمض 3-فوسفوغليسيريك | |
|---|---|
 | |
 | |
| الاسم النظامي (IUPAC) | |
(2R)-2-Hydroxy-3-phosphonooxypropanoic acid |
|
| المعرفات | |
| الاختصارات | PGA |
| رقم CAS | 820-11-1 |
| بوب كيم (PubChem) | 439183 |
| الخواص | |
| الصيغة الجزيئية | C3H7O7P |
| الكتلة المولية | 186.06 غ/مول |
| في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
تعديل مصدري - تعديل  | |
حمض 3-فوسفوغليسيريك (يرمز له PGA) ويسمى أيضاً 3-فوسفات غليسيرات هو مركب عضوي حيوي مهم، يتكون من مجموعة إستر من الفوسفات متصلة في الموقع 3 على حمض الغليسيريك.[1][2][3]
يعد هذا المركب أحد المركبات الوسطية في التحلل السكري وفي دورة تخليق الغلوكوز وكذلك الأمر في دورة كالفن.
التشكل
يتشكل حمض 3-فوسفوغليسيريك من تفاعل حمض 3،1-مضاعف فوسفوغليسيريك وأدينوزين ثنائي الفوسفات (ADP) فينتج حمض 3-فوسفوغليسيريك بالإضافة إلى أدينوزين ثلاثي الفوسفات (ATP).
يقوم إنزيم فوسفوغليسيريات كيناز بتحفيز تفاعل التشكيل هذا، في حين أن إنزيم فوسفوغليسيرات موتاز يقوم بعملية إعادة ترتيب وتحويله إلى حمض 2-فوسفوغليسيريك.
الدور الحيوي
يلعب حمض 3-فوسفوغليسيريك دوراً مهماً في عملية التخليق الحيوي لبعض الأحماض الأمينية مثل السيرين والسيستئين والغليسين.
اقرأ أيضاً
مراجع
- ^ "معلومات عن حمض 3-فوسفوغليسيريك على موقع kegg.jp". kegg.jp. مؤرشف من الأصل في 2019-05-14.
- ^ "معلومات عن حمض 3-فوسفوغليسيريك على موقع chemapps.stolaf.edu". chemapps.stolaf.edu. مؤرشف من الأصل في 2018-06-30.
- ^ "معلومات عن حمض 3-فوسفوغليسيريك على موقع mona.fiehnlab.ucdavis.edu". mona.fiehnlab.ucdavis.edu. مؤرشف من الأصل في 2019-09-02.
| حمض 3-فوسفوغليسيريك في المشاريع الشقيقة: | |
