هذه المقالة يتيمة. ساعد بإضافة وصلة إليها في مقالة متعلقة بها
يرجى إضافة وصلات داخلية للمقالات المتعلّقة بموضوع المقالة.

حرمن

من أرابيكا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
حرمن
حرمن
حرمن
التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية

1-Methyl-9H-pyrido[3,4-b]indole
أسماء أخرى

Harman, Aribine, Aribin, Locuturine, Locuturin, Loturine, Passiflorin, 1-Methylnorharman, NSC 54439

المعرفات
رقم CAS 486-84-0 ☑Y
بوب كيم (PubChem) 5281404
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
  • CC1=NC=CC2=C1NC3=CC=CC=C23

  • 1S/C12H10N2/c1-8-12-10(6-7-13-8)9-4-2-3-5-11(9)14-12/h2-7,14H,1H3
    Key: PSFDQSOCUJVVGF-UHFFFAOYSA-N
الخواص
صيغة كيميائية C12H10N2
كتلة مولية 182.22 غ.مول−1
نقطة الانصهار 235-238 °س، 270 °ك، -161 °ف
الذوبانية في الماء Soluble to 10 mM in 1 eq. HCl[1] methanol: soluble 50 mg/ml
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)
تعديل مصدري - تعديل  طالع توثيق القالب

حرمن هو مركب أمين حلقي غير متجانس الذي يتواجد في مجموعة متنوعة من الأطعمة ، ويشمل ذلك القهوة ، [2] الصلصات ، [3] واللحوم المطبوخة. [4] كما أنه يتواجد في دخان التبغ . [5]

كيمياء

الحرمن هو مشتق مميثل من بيتا - كربولين ، وصيغته الجزيئية هيC 12 H 10 N 2 .

المصادر

مصادر نباتية
أسرة نبتة
الفصيلة الفَويّة بن عربي [6]
الباذنجانية تبغ ذائع [7]
الشاي كاميليا صينية [8]

انظر أيضًا

  • حرمين

مراجع

  1. ^ "Harmane". tocris.com. مؤرشف من الأصل في 2019-04-09.
  2. ^ Herraiz، T؛ Chaparro، C (2006). "Human monoamine oxidase enzyme inhibition by coffee and beta-carbolines norharman and harman isolated from coffee". Life Sciences. ج. 78 ع. 8: 795–802. DOI:10.1016/j.lfs.2005.05.074. PMID:16139309.
  3. ^ Herraiz، T. (2004). "Relative exposure toβ-carbolines norharman and harman from foods and tobacco smoke". Food Additives and Contaminants. ج. 21 ع. 11: 1041–50. DOI:10.1080/02652030400019844. PMID:15764332.
  4. ^ Louis، E. D.؛ Zheng، W؛ Jiang، W؛ Bogen، K. T.؛ Keating، G. A. (2007). "Quantification of the neurotoxic beta-carboline harmane in barbecued/grilled meat samples and correlation with level of doneness". Journal of Toxicology and Environmental Health, Part A. ج. 70 ع. 12: 1014–9. DOI:10.1080/15287390601172015. PMID:17497412. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |PMCID= تم تجاهله يقترح استخدام |pmc= (مساعدة)
  5. ^ Herraiz، Tomas؛ Chaparro، Carolina (2005). "Human monoamine oxidase is inhibited by tobacco smoke: β-carboline alkaloids act as potent and reversible inhibitors". Biochemical and Biophysical Research Communications. ج. 326 ع. 2: 378–86. DOI:10.1016/j.bbrc.2004.11.033. PMID:15582589.
  6. ^ Herraiz، T؛ Chaparro، C (2006). "Human monoamine oxidase enzyme inhibition by coffee and beta-carbolines norharman and harman isolated from coffee". Life Sciences. ج. 78 ع. 8: 795–802. DOI:10.1016/j.lfs.2005.05.074. PMID:16139309.Herraiz, T; Chaparro, C (2006).
  7. ^ Poindexter، E.H.؛ Carpenter، R.D. (1962). "The isolation of harmane and norharmane from tobacco and cigarette smoke". Phytochemistry. ج. 1 ع. 3: 215–221. DOI:10.1016/s0031-9422(00)82825-3. ISSN:0031-9422.
  8. ^ Jiao، Ye؛ Yan، Yan؛ He، Zhiyong؛ Gao، Daming؛ Qin، Fang؛ Lu، Mei؛ Xie، Mingyong؛ Chen، Jie؛ Zeng، Maomao (20 يونيو 2018). "Inhibitory effects of catechins on β-carbolines in tea leaves and chemical model systems". Food & Function. ج. 9 ع. 6: 3126–3133. DOI:10.1039/c7fo02053h. ISSN:2042-650X. PMID:29789822. مؤرشف من الأصل في 2021-10-29.
أيقونة بذرة

هذه بذرة مقالة عن الكيمياء بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

مجلوبة من «https://3rabica.org/index.php?title=حرمن&oldid=3392483»