ثلاثي فلوريد النتروجين

من أرابيكا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
ثلاثي فلوريد النتروجين
ثلاثي فلوريد النتروجين
ثلاثي فلوريد النتروجين

ثلاثي فلوريد النتروجين
ثلاثي فلوريد النتروجين

الاسم النظامي (IUPAC)

Nitrogen trifluoride

المعرفات
رقم CAS 7783-54-2
بوب كيم (PubChem) 24553
الخواص
الصيغة الجزيئية NF3
الكتلة المولية 71.00 غ/مول
المظهر غاز عديم اللون
الكثافة 1.54 غ/سم3 (عند -129 °س)
نقطة الانصهار − 206.6 °س
نقطة الغليان − 128.8 °س
الذوبانية في الماء 0.021 غ/100 مل ماء
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

ثلاثي فلوريد النتروجين هو مركب كيميائي من عنصري النتروجين والفلور، له الصيغة الكيميائية NF3، ويكون على شكل غاز عديم اللون.

التحضير

يحضر ثلاثي فلوريد النتروجين من التفاعل الحفزي للأمونياك مع غاز الفلور:

4NH3+3F2CuKat.NF3+3NH4F

أو من التحليل الكهربائي لمصهور بيفلوريدات الأمونيوم.[1]

لا يمكن إجراء عملية التحضير للمركب من التفاعل المباشر للعناصر المكوّنة إلا تحت ظروف تفاعلية قاسية تتطلب إجراء عملية تفريغ كهربائي تحت ضغط ودرجات حرارة مرتفعة.[2]

الخصائص

  • لمركب ثلاثي فلوريد النتروجين بنية جزيئية هرمية، تقع فيها ذرة النتروجين على رأس الهرم،[3] وتبلغ قيمة الزوايا بين ذرات الفلور المشكلة للقاعدة 102.5°، في حين يبلغ طول الرابطة بين ذرتي النتروجين والفلور مقدار 137 بيكومتر.
  • لا يتفاعل ثلاثي فلوريد النتروجين في اشروط العادية مع الماء، وهو على العكس من الأمونياك، لا يبدي أي خصائص قاعدية. يمتاز المركب بأنه مؤكسد قوي.
  • يتفاعل ثلاثي فلوريد النتروجين مع كلوريد الألومنيوم ليعطي فلوريد الألومنيوم حسب المعادلة:
2NF3+2AlCl3N2+3Cl2+2AlF3

الاستخدامات

يستخدم ثلاثي فلوريد النتروجين في صناعة أشباه الموصلات وخاصة من أجل إنتاج الشاشات المسطحة والخلايا الشمسية وذلك من أجل تنظيف السطوح (تنميش بالبلازما) لعملية الترسيب الكيميائي للبخار المدعم بالبلازما لمركبات السيليكون (السيليسيوم)، مثل ثنائي أكسيد السيليكون ونتريد السيليكون.

مراجع

  1. ^ H.P. Latscha, H.A. Klein: Anorganische Chemie, 2002, Springer, ISBN 3-540-42938-7, S. 312ff (بالألمانية)
  2. ^ Oskar Glemser, Johann Schröder, Joachim Knaak: Notiz zur Darstellung von Stickstofftrifluorid durch Elektrolyse von geschmolzenem Ammoniumhydrogenfluorid. Chemische Berichte, Vol. 99, Iss. 1, S. 371–374, Januar 1966. دُوِي:10.1002/cber.19660990157.(بالألمانية)
  3. ^ A. F. Holleman, E. Wiberg, N. Wiberg: Lehrbuch der Anorganischen Chemie. 102. Auflage. de Gruyter, Berlin 2007, ISBN 978-3-11-017770-1, S. 695.