|
تضامنًا مع حق الشعب الفلسطيني |
توليدين
توليدين مركب كيميائي عضوي له الصيغة الكيميائية C7H9N، ويتكون بنيوياً من حلقة بنزين عطرية مستبدلة بمجموعة أمينو ومجموعة ميثيل، لذلك فهو مستبدل ميثيلي للأنيلين.
المتصاوغات
يوجد ثلاثة متصاوغات بنيوية للتوليدين وذلك وفق نمط الاستبدال في الحلقات العطرية وهي أورثو-توليدين وميتا-توليدين وبارا-توليدين، وتختلف عن بعضها في مكان مجموعتي الميثيل (–CH3) والأمينو (–NH2) بالنسبة لبعضها البعض.[1]
| متصاوغات التوليدين | |||
|---|---|---|---|
| تسميات شائعة | o-توليدين | m-توليدين | p-توليدين |
| تسميات أخرى | o-ميثيل الأنيلين | m-ميثيل الأنيلين | p-ميثيل الأنيلين |
| تسميات نظامية | 2-ميثيل الأنيلين | 3-ميثيل الأنيلين | 4-ميثيل الأنيلين |
| الصيغة الكيميائية | C7H9N | ||
| الكتلة المولية | 107.17 غ/مول | ||
| درجة حرارة التحول الزجاجي | 189 كلفن[2] | 187 كلفن[3] | [لا توجد][2] |
| نقطة الانصهار | −23 °س | −30 °س | 43 °س |
| نقطة الغليان | 199–200 °س | 203–204 °س | 200 °س |
| الكثافة | 1.00 g/cm3 | 0.98 g/cm3 | 1.05 g/cm3 |
| رقم التسجيل CAS | [95-53-4] | [108-44-1] | [106-49-0] |
| البنية | 
|
|
|
الخواص
تسبه مركبات التوليدين في خواصها مركب الأنيلين، وهي مركبات ذات قاعدية ضعيفة، وهي ضعيفة الانحلال في الماء، لكنها تذوب في المحاليل الحمضية.
الاستخدامات
تستخدم هذه المركبات في صناعة المبيدات وفي تحضير الأصبغة.
المراجع
- ^ Bowers، Joseph S. (2005)، "Toluidines"، موسوعة أولمان للكيمياء الصناعية، فاينهايم: وايلي-في سي إتش، DOI:10.1002/14356007.a27_159
- ^ أ ب Pratesi، G.؛ Bartolini، P.؛ Senatra، D.؛ Ricci، M.؛ Righini، R.؛ Barocchi، F.؛ Torre، R. (2003). "Experimental studies of the ortho-toluidine glass transition". Physical Review E. ج. 67 ع. 2. DOI:10.1103/PhysRevE.67.021505.
- ^ Alba-Simionesco، C.؛ Fan، J.؛ Angell، C. A. (1999). "Thermodynamic aspects of the glass transition phenomenon. II. Molecular liquids with variable interactions". The Journal of Chemical Physics. ج. 110 ع. 11: 5262. DOI:10.1063/1.478800.
 |
في كومنز صور وملفات عن: توليدين |