|
تضامنًا مع حق الشعب الفلسطيني |
تريفلورالين
| تريفلورالين Trifluralin[1] | |
|---|---|
 | |
| الاسم النظامي (IUPAC) | |
2,6-Dinitro-N,N-dipropyl-4-(trifluoromethyl)aniline |
|
| المعرفات | |
| رقم CAS | 1582-09-8 |
| بوب كيم (PubChem) | 5569 |
| الخواص | |
| الصيغة الجزيئية | C13H16F3N3O4 |
| الكتلة المولية | 335.28 غ/مول |
| المظهر | بلورات صفراء |
| الكثافة | 1.36 غ/سم3 |
| نقطة الانصهار | 48 °س |
| نقطة الغليان | 140 °س |
| الذوبانية في الماء | غير منحل عملياً |
| في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
تعديل مصدري - تعديل  | |
تريفلورالين هو مبيد أعشاب يضاف عادة للتربة للقضاء على أنواع الأعشاب الضارة عريضة الأوراق، وللتحكم بالنمو السنوي للعشب العادي.
الآلية
يقوم مستحضر تريفلورالين بتثبيط نمو جذور النباتات عن طريق تعطيل الانقسام المتساوي، وبالتالي التحكم في انتشار الأعشاب الضارة عند إنتاشها.[2]
التحضير
يمكن أن تتم عملية التحضير الكيميائي لمركب تريفلورالين انطلاقاً من مركب 4-كلورو ثلاثي فلورو التولوين بالتفاعل مع حمض النتريك، ثم بالتفاعل لاحقاً مع ثنائي بروبيلامين:[3]
الانتشار
يعد هذا المبيد واسع الانتشار في الولايات المتحدة الأمريكية، إذ أنتج منه حوالي 14 مليون رطل سنة 2001.[4] بالمقابل، فإن هذا المبيد محظور في دول الاتحاد الأوروبي منذ سنة 2008، بسبب السمية المرتفعة بالنسبة للأسماك والحياة البحرية.[5]
المراجع
- ^ فهرس ميرك, 11th Edition, 9598.
- ^ Grover, R., J.D. Wolt, A.J. Cessna, and H.B. Schiefer. 1997. Environmental fate of trifluralin. Reviews of Environmental Contamination and Toxicology 153: 65-90.
- ^ Shreve, R. Norris, Chemical Process Industries, 4th Edition, 1977, S. 431-432, ISBN 0-07-057145-7.
- ^ 2000-2001 Pesticide Market Estimates, United States Environmental Protection Agency [وصلة مكسورة] نسخة محفوظة 07 فبراير 2009 على موقع واي باك مشين.
- ^ http://archive.pic.int/CH/Demo/embed/view_displayFRA.php?id=1186&back=viewB_FRAchems.php?sort=chemical European Union - Final Regulatory Action نسخة محفوظة 2016-03-10 على موقع واي باك مشين.
 |
في كومنز صور وملفات عن: تريفلورالين |
