تبديل القائمة
Toggle preferences menu
تبديل القائمة الشخصية
غير مسجل للدخول
سيكون عنوان الآيبي الخاص بك مرئيًا للعامة إذا قمت بإجراء أي تعديلات.

بيندوبيند

هذه المقالة يتيمة. ساعد بإضافة وصلة إليها في مقالة متعلقة بها
من أرابيكا، الموسوعة العربية الحرة
المزيد من اللغات
بيندوبيند
بيندوبيند
بيندوبيند

الاسم النظامي (IUPAC)

2-Bromo-N-[4-(2-{[2-hydroxy-3-(1H-indol-4-yloxy)propyl]amino}-2-propanyl)-1-methylcyclohexyl]acetamide

المعرفات
رقم CAS 106469-52-7 ☑Y
بوب كيم (PubChem) 4827
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
  • BrCC(=O)NC1(C)CCC(CC1)C(NCC(O)COc2cccc3c2ccn3)(C)C

  • 1S/C23H34BrN3O3/c1-22(2,16-7-10-23(3,11-8-16)27-21(29)13-24)26-14-17(28)15-30-20-6-4-5-19-18(20)9-12-25-19/h4-6,9,12,16-17,25-26,28H,7-8,10-11,13-15H2,1-3H3,(H,27,29)
    Key: XSAGAZCYTLNCEN-UHFFFAOYSA-N

الخواص
صيغة كيميائية C23H34BrN3O3
كتلة مولية 480.44 غ.مول−1
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

بيندوبيند هو مركب طوره باحثون في جامعة ستانفورد,[1] عرف بأنه مخمد للجهاز العصبي المركزي,[2] حيث وجد أنه بتسبب بتأثيرات في الحيوانات تقلل الأفعال العدائية مثل الصيد، ولوحظ تقليله لرغبة الحيوانات للهروب عند تحفيزها للقيام بذلك.[2] كما أنه محصر لمستقبلات بيتا غير انعكاسي وضاد لمستقبل 5-HT1A.

طالع أيضا

المصادر

  1. ^ Peroutka، Stephen J.؛ Pitha، Josef (20 يوليو 1993)، Method for relieving anxiety using 5-hydroxytryptamine-1a-receptor-binding compounds، مؤرشف من الأصل في 2016-10-20، اطلع عليه بتاريخ 2016-06-04
  2. ^ أ ب Bell، R؛ Hobson، H (1993). "Effects of pindobind 5-hydroxytryptamine1A (5-HT1A), a novel and potent 5-HT1A antagonist, on social and agonistic behaviour in male albino mice". Pharmacology, Biochemistry, and Behavior. ج. 46 ع. 1: 67–72. DOI:10.1016/0091-3057(93)90318-N. PMID:8255924.