بنزوفينون

من أرابيكا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
بنزوفينون
بنزوفينون
بنزوفينون

بنزوفينون
بنزوفينون

بنزوفينون
بنزوفينون

التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية

Diphenylmethanone[1]

أسماء أخرى

Benzophenone[1]
Phenyl ketone
Diphenyl ketone
Benzoylbenzene
Benzoylphenyl
Diphenylmethanone

المعرفات
الاختصارات Ph2CO
رقم CAS 119-61-9
بوب كيم (PubChem) 3102
الخواص
الصيغة الجزيئية C13H10O
الكتلة المولية 182.22 غ/مول
المظهر صلب أبيض
الكثافة 1.11 غ/سم3
نقطة الانصهار 49 °س
نقطة الغليان 305 °س
الذوبانية في الماء غير منحل عملياً
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

بنزوفينون هو مركب كيميائي عضوي من مجموعة الكيتونات العطرية، له الصيغة الكيميائية C6H5)2CO)، ويكون على شكل صلب بلوري أبيض اللون.

التحضير

يمكن تحضير مركب بنزوفينون إما من تفاعل البنزين مع رباعي كلورو الميثان، ثم بإجراء تفاعل حلمهة لمركب كلوريد البنزال الناتج؛[2] أو من تفاعل أسيلة فريدل-كرافتس لمركب كلوريد البنزويل بوجود حمض لويس مثل كلوريد الألومنيوم.[3] كما يمكن أن يتم التحضير من أكسدة ثنائي فينيل الميثان بأكسجين الهواء على حفاز من النحاس.[4]

الخواص

يوجد بنزوفينون في الشروط القياسية من الضغط ودرجة الحرارة على شكل صلب أبيض اللون، لا يذوب في الماء، لكنه يذوب في ثنائي إيثيل الإيثر والإيثانول والكلوروفورم.[3]

الاستخدامات

يستخدم مركب كبادئ ضوئي Photoinitiator في التطبيقات الطباعية التي تستخدم أشعة أشعة فوق البنفسجية مثل الأحبار والتصوير، وغيرها.[5]

المراجع

  1. ^ أ ب Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: Royal Society of Chemistry. 2014. ص. 723–724, 726. DOI:10.1039/9781849733069-FP001. ISBN:978-0-85404-182-4.
  2. ^ "{{{title}}}". Org. Synth.. DOI:10.15227/orgsyn.008.0026.  
  3. ^ أ ب موسوعة رومب الكيميائية Römpp Lexikon Chemie, Georg Thieme Verlag
  4. ^ Siegel, Hardo; Eggersdorfer, Manfred (2005), "Ketones", Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley-VCH, doi:10.1002/14356007.a15_077
  5. ^ Carroll, G.T.؛ Turro, N.J.؛ Koberstein, J.T. (2010). "Patterning dewetting in thin polymer films by spatially directed photocrosslinking". Journal of Colloid and Interface Science. ج. 351 ع. 2: 556–560. DOI:10.1016/j.jcis.2010.07.070.