هذه المقالة يتيمة. ساعد بإضافة وصلة إليها في مقالة متعلقة بها

بروتين المرتبط بتكون جينات الغضروف

من أرابيكا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
بروتين المرتبط بتكون جينات الغضروف

بروتين المرتبط بتكون جينات الغضروف (بالإنجليزية Cartilage associated protein) ويختصر ب CRTAP وهو بروتينيوجد في البشر وكراتب (CRTAP)هي شيفرته الجينية . [1][2]

وظيفته

هذا البروتين هو بروتين السقالات التي قد تؤثر على النشاط من عضو واحد على الأقل من cytohesin / ARNO الأسرة في الاستجابة للمؤثرات الخلوية محددة. يرتبط طفرات هذا الجين مع تكون العظم الناقص، واضطراب النسيج الضام الذي يتميز بهشاشة العظام ونخفاض كتلة العظام.[3][4]

المراجع

  1. ^ "Entrez Gene: cartilage associated protein". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
  2. ^ Tonachini L, Morello R, Monticone M, Skaug J, Scherer SW, Cancedda R, Castagnola P (1999). "cDNA cloning, characterization and chromosome mapping of the gene encoding human cartilage associated protein (CRTAP)". Cytogenet. Cell Genet. ج. 87 ع. 3–4: 191–4. DOI:10.1159/000015463. PMID:10702664.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
  3. ^ Barnes AM, Chang W, Morello R؛ وآخرون (ديسمبر 2006). "Deficiency of cartilage-associated protein in recessive lethal osteogenesis imperfecta". N. Engl. J. Med. ج. 355 ع. 26: 2757–64. DOI:10.1056/NEJMoa063804. PMID:17192541. مؤرشف من الأصل في 2019-12-13. {{استشهاد بدورية محكمة}}: Explicit use of et al. in: |مؤلف= (مساعدة)صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
  4. ^ Baldridge D, Schwarze U, Morello R؛ وآخرون (ديسمبر 2008). "CRTAP and LEPRE1 mutations in recessive osteogenesis imperfecta". Hum. Mutat. ج. 29 ع. 12: 1435–42. DOI:10.1002/humu.20799. PMC:2671575. PMID:18566967. {{استشهاد بدورية محكمة}}: Explicit use of et al. in: |مؤلف= (مساعدة)صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)

وصلات خارجية

http://ghr.nlm.nih.gov/gene/CRTAP

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/gene/10491

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17192541