يرجى مراجعة هذه المقالة وإزالة وسم المقالات غير المراجعة، ووسمها بوسوم الصيانة المناسبة.

انغريد شيفر

من أرابيكا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
انغريد شيفر
معلومات شخصية

إنجريد إيليين شيفر [1] هي طبيبة أعصاب أطفال أسترالية وزميلة باحثة أولى في معهد فلوري لعلم الأعصاب والصحة العقلية . و قد حققت العديد من التطورات االكبيرة في مجال أبحاث مرض الصرع. يعود الفضل إلى شيفر في العثور على الجين الأول المساهم في مرض

الصرع . كما وصفت وصنفت متلازمات صرع جديدة مثل الصرع الذي يقتصر على الإناث المصابات بتخأخر عقلي. [2]

الحياة المبكرة والتعليم

ولدت إنغريد إيلين شيفر في ملبورن ، فيكتوريا في 21 ديسمبر 1958. أنهت تعليمها الثانوي في كلية ميثوديست للسيدات عام 1976. التحقت بجامعة موناش ، حيث تخرجت منها بدرجة بكالوريوس في الطب في الجراحة عام 1983. وذهبت لإكمال درجة الدكتوراه في طب الأعصاب في جامعة ملبورن عام 1998.

الحياة الوظيفية و البحث العلمي

بالإضافة إلى الوصف المفصل لمسببات لمرض الصرع ، عملت إنجغريد على توصيف متلازمات الصرع الجديدة ، من الطفولة إلى مرحلة البلوغ ، والتي سمحت بالعلاج والتشخيص المناسبين ، مثل متلازمة دريفت [3] والصرع الذي يقتصر على الإناث المصابات بالتأخر العقلي. يتصمن عملها الاستشارات الإنجابية الجينية الدقيقة أيضا.

الجوائز والتكريم

مراجع

  1. ^ Anon (2018). "Professor Ingrid Scheffer AO FRS". royalsociety.org. الجمعية الملكية. مؤرشف من الأصل في 2020-10-16. اطلع عليه بتاريخ 2018-05-10. One or more of the preceding sentences incorporates text from the royalsociety.org website where:
    «“All text published under the heading 'Biography' on Fellow profile pages is available under Creative Commons Attribution 4.0 International License.” --Royal Society Terms, conditions and policies على موقع واي باك مشين (نسخة محفوظة 2016-11-11)»
  2. ^ Scheffer IE, Turner SJ, Dibbens LM, Bayly MA, Friend K, Hodgson B, Burrows L, Shaw M, Wei C, Ullmann R, Ropers HH, Szepetowski P, Haan E, Mazarib A, Afawi Z, Neufeld MY, Andrews PI, Wallace G, Kivity S, Lev D, Lerman-Sagie T, Derry CP, Korczyn AD, Gecz J, Mulley JC, Berkovic SF (2008). "Epilepsy and mental retardation limited to females: an under-recognized disorder". Brain. ج. 131 ع. 4: 918–927. DOI:10.1093/brain/awm338. PMID:18234694.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
  3. ^ Jansen FE, Sadleir LG, Harkin LA, Vadlamudi L, McMahon JM, Mulley JC, Scheffer IE, Berkovic SF (2014). "Severe myoclonic epilepsy of infancy (Dravet syndrome): recognition and diagnosis in adults". Neurology. ج. 67 ع. 12: 2224–6. DOI:10.1212/01.wnl.0000249312.73155.7d. PMID:17190949.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
  4. ^ 14th Annual L’ORÉAL-UNESCO Awards for Women in Science - 2012 نسخة محفوظة 18 نوفمبر 2020 على موقع واي باك مشين.
  5. ^ 2014 Prime Minister's Prize for Science: The genetics of epilepsy: bringing hope to families نسخة محفوظة 25 نوفمبر 2020 على موقع واي باك مشين.
  6. ^ "Fellowship of the Australian Academy of Health and Medical Sciences" (PDF). Australian Academy of Health and Medical Sciences. يونيو 2019. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2019-09-24. اطلع عليه بتاريخ 2019-09-12.
  7. ^ Anon (2018). "Professor Ingrid Scheffer AO FRS". royalsociety.org. الجمعية الملكية. مؤرشف من الأصل في 2020-10-16. اطلع عليه بتاريخ 2018-05-10.Anon (2018). "Professor Ingrid Scheffer AO FRS". royalsociety.org. Royal Society. Retrieved 10 May 2018. One or more of the preceding sentences incorporates text from the royalsociety.org website where:
    «“All text published under the heading 'Biography' on Fellow profile pages is available under Creative Commons Attribution 4.0 International License.” --Royal Society Terms, conditions and policies على موقع واي باك مشين (نسخة محفوظة 2016-11-11)»