|
تضامنًا مع حق الشعب الفلسطيني |
الأورسينول
 | هذه مقالة غير مراجعة. (يناير 2021) |
| الأورسينول[1] | |
|---|---|
 | |
| الاسم النظامي (IUPAC) | |
5-Methylbenzene-1,3-diol |
|
| أسماء أخرى | |
|
|
| المعرفات | |
| رقم CAS | 504-15-4  |
| بوب كيم (PubChem) | 10436 |
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
|
|
| الخواص | |
| صيغة كيميائية | C7H8O2 |
| كتلة مولية | 124.14 غ.مول−1 |
| المظهر | Crystalline solid |
| نقطة الانصهار | 109.0 °س، 382 °ك، 228 °ف |
| نقطة الغليان | 291 °س، 564 °ك، 556 °ف |
| الذوبانية في الماء | Miscible |
| في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
تعديل مصدري - تعديل  | |
الأورسينول مركب عضوي بالصيغة CH 3 C 6 H 3 (OH) 2 . يحدث في العديد من أنواع الأشنات [2] بما في ذلك Roccella tinctoria و Lecanora . تم اكتشاف الأورسينول في «الغراء السام» لنوع النمل Camponotus saundersi . إنها مادة صلبة عديمة اللون. يرتبط بـ resorcinol ، 1،3-C 6 H 4 (OH) 2 .
التوليف وردود الفعل
تم تحضير Orcinol لأول مرة عن طريق حمض dehydroacetic ، وهو تحويل تضمن فتح حلقة من البيرون إلى triketone. ساعدت هذه التجربة المبكرة في إنشاء كيمياء تكثيف غنية للبوليكيتيدات . [3] يمكن الحصول عليها بدمج خلاصة الصبار مع البوتاس ، ثم التحميض.
فهو يستخدم في إنتاج الصبغة أورسيين ونتيجة ل كاشف في بعض الاختبارات الكيميائية ل pentoses ، مثل اختبار بيال . يمكن تصنيعه من التولوين ؛ الأكثر إثارة للاهتمام هو إنتاجه عندما يتم تكثيف إستر الأسيتون ثنائي الكربوكسيل بمساعدة الصوديوم . يتبلور في مناشير عديمة اللون مع جزيء واحد من الماء ، والذي يحمر عند التعرض للهواء. يعطي كلوريد الحديديك لونًا بنفسجيًا مزرقًا مع المحلول المائي. على عكس الريسورسينول فإنه لا يعطي فلورسين مع أنهيدريد فثاليك . تعطي أكسدة محلول الأمونيا الأورسين ، C 28 H 24 N 2 O 7 ، المكون الرئيسي لصبغة أرشيل الطبيعية . 4-Methylcatechol هو ايزومير ، كما وجدت لها الميثيل الأثير ( creosol ) في الزان القطران -wood.
أورسينول
تقدير الحمض النووي الريبي بطريقة الأورسينول
المبدأ
هذا رد فعل عام للبنتوز ويعتمد على تكوين فورفورال. عندما يتم تسخين البنتوز بتركيز حمض الهيدروكلوريك ، يتفاعل الأورسينول في وجود فورفورال في وجود كلوريد الحديديك كمحفز بيورين لإنتاج اللون الأخضر فقط نيوكليوتيد البيورين.
المواد
العينة التجارية من الحمض النووي الريبي: 10 ملغ
محلول الحمض النووي الريبي (0.2 مجم / مل): قم بإذابة 10 مجم من الحمض النووي الريبي المتاح تجارياً في 50 مل من محلول ملحي واستخدم العينة للتحضير القياسي.
كاشف الأورسينول: قم بإذابة 10 جم من كلوريد الحديديك (FeCl3) 6 H2O في 1 لتر من 1 جم من كلوريد الحديديك (FeCl) 6 H2O في 1 لتر من حمض الهيدروكلوريك المركز وأضف 35 مل من 6٪ وزن / حجم الأورسينول في الكحول.
محلول ملحي مخزّن.
حمام ماء مغلي.
إجراء
امص محلول الحمض النووي الريبي القياسي بترتيب 0-2 مل في سلسلة من أنابيب الاختبار وقم بتكوين حجم كل أنبوب 2 مل بالماء المقطر. أضف 3 مل من كاشف الأورسينول لكل أنبوب للحصول على محلول قياسي. لمحلول الاختبار: خذ 2 مل من صوديوم الحمض النووي (معزول من مصدر الأنسجة). أضف 3 مل من كاشف الأورسينول إلى كل أنبوب ، وقم بتسخين الأنبوب في حمام مائي مغلي لمدة 20 دقيقة. تبرد وخذ الكثافة الضوئية عند 665 نانومتر مقابل فراغ الأورسينول.
نتيجة:
تركيز الحمض النووي الريبي الموجود في العينة المعينة هوميكروغرام / 2 مل.
الإنتاج من الزيت الصخري
تم العثور على Orcinol أيضًا في الزيت الصخري المنتج من الصخر الزيتي Kukersite . [4] إنه الفينول الرئيسي القابل للذوبان في الماء في الزيت ، وقد تم استخراجه وتكريره صناعيًا بواسطة Viru Keemia Grupp . [5]
انظر أيضًا
- Orcinol 2-monooxygenase
- Orsellinate ديكاربوكسيلاز
المراجع
- ^ فهرس ميرك, 11th Edition, 6819.
- ^ Robiquet: „Essai analytique des lichens de l’orseille“, Annales de chimie et de physique, 1829, 42, p. 236–257.
- ^ Staunton, James; Weissman, Kira J. (2001). "Polyketide Biosynthesis: A Millennium Review". Natural Product Reports. ج. 18: 380–416. DOI:10.1039/a909079g.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link) - ^ Mozaffari، Parsa؛ Järvik، Oliver؛ Baird، Zachariah Steven (28 أكتوبر 2020). "Vapor Pressures of Phenolic Compounds Found in Pyrolysis Oil". Journal of Chemical & Engineering Data. DOI:10.1021/acs.jced.0c00675. ISSN:0021-9568. مؤرشف من الأصل في 2021-01-14.
- ^ "Fine chemicals". Viru Keemia Grupp (بEnglish). Archived from the original on 2020-10-27. Retrieved 2020-10-23.
- تحوي هذه المقالة معلومات مترجمة من الطبعة الحادية عشرة لدائرة المعارف البريطانية لسنة 1911 وهي الآن ضمن الملكية العامة.
| الأورسينول في المشاريع الشقيقة: | |
