إيثر 15-تاج-5

من أرابيكا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
إيثر 15-تاج-5
Skeletal formula
Skeletal formula

Ball-and-stick model
Ball-and-stick model

تسمية الاتحاد الدولي للكيمياء

1,4,7,10,13-Pentaoxacyclopentadecane[1]

المعرفات
رقم CAS 33100-27-5
بوب كيم (PubChem) 36336
الخواص
الصيغة الجزيئية C10H20O5
الكتلة المولية 220.27 غ/مول
المظهر سائل عديم اللون
الكثافة 1.113 غ/سم3
نقطة الغليان 93 – 96 °س
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

إيثر 15-تاج-5 هو إيثر تاجي له الصيغة الكيميائية C10H20O5، ويكون على شكل سائل عديم اللون.

التحضير

يحضر إيثر 15-تاج-5 من إجراء طريقة محورة من اصطناع وليامسون للإيثر؛ أو من تفاعل التحلّق قليل الوحدات لأكسيد الإيثيلين بوجود غاز ثلاثي فلوريد البورون.[2]

الخواص

يكون مركب إيثر 15-تاج-5 على شكل سائل عديم اللون، يمتزج مع الماء. وهو عبارة عن خماسي وحدات (بنتامير) من أكسيد الإيثيلين على شكل حلقة ضخمة، تكون فتحة التجويف فيها مناسبة للتناسق مع كاتيون الصوديوم،[3] وكذلك مع البوتاسيوم.[4]

الاستخدامات

يستخدم مركب إيثر 15-تاج-5 في تحضير المعقدات التناسقية ذات البنية المتعلقة.[5]

اقرأ أيضاً

المراجع

  1. ^ "15-crown-5 - Compound Summary". PubChem Compound. USA: National Center for Biotechnology Information. 16 سبتمبر 2004. Identification and Related Records. مؤرشف من الأصل في 2012-11-03. اطلع عليه بتاريخ 2011-10-11.
  2. ^ Charles L. Liotta, Joachim Berkner, 15-Crown-5, 15. April 2001, دُوِي:10.1002/047084289X.rc263
  3. ^ Takeda, Y.؛ وآخرون (1988). "A Conductance Study of 1:1 Complexes of 15-Crown-5, 16-Crown-5, and Benzo-15-crown-5 with Alkali Metal Ions in Nonaqueous Solvents". Bulletin of the Chemical Society of Japan. ج. 61 ع. 3: 627–632. DOI:10.1246/bcsj.61.627. مؤرشف من الأصل في 2019-04-28.
  4. ^ Chen, Chun-Yen؛ وآخرون (2006). "Potassium ion recognition by 15-crown-5 functionalized CdSe/ZnS quantum dots in H2O". Chem. Comm. ع. 3: 263–265. DOI:10.1039/B512677K. مؤرشف من الأصل في 2019-12-10.
  5. ^ Jonathan W. Steed؛ Jerry L. Atwood (2009). Supramolecular Chemistry, 2nd edition. Wiley. ISBN:978-0-470-51233-3.