هذه المقالة يتيمة. ساعد بإضافة وصلة إليها في مقالة متعلقة بها
يرجى إضافة وصلات داخلية للمقالات المتعلّقة بموضوع المقالة.

أليغليتازار

من أرابيكا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
أليغليتازار
أليغليتازار
أليغليتازار

الاسم النظامي (IUPAC)

(2S)-2-methoxy-3-[4-[2-(5-methyl-2-phenyl-4-oxazolyl)ethoxy]-7-benzothiophenyl]propanoic acid

أسماء أخرى

Ro-0728804, R-1439

المعرفات
رقم CAS 475479-34-6 ☒N
بوب كيم (PubChem) 10274777
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
  • CC1=C(CCOc2ccc(C[C@H](OC)C(O[H])=O)c3c2C=CS3)N=C(c4ccccc4)O1

  • O=C(O)[C@@H](OC)Cc4ccc(OCCc1nc(oc1C)c2ccccc2)c3c4scc3

  • 1S/C24H23NO5S/c1-15-19(25-23(30-15)16-6-4-3-5-7-16)10-12-29-20-9-8-17(14-21(28-2)24(26)27)22-18(20)11-13-31-22/h3-9,11,13,21H,10,12,14H2,1-2H3,(H,26,27)/t21-/m0/s1 ☑Y
    Key: DAYKLWSKQJBGCS-NRFANRHFSA-N ☑Y

الخواص
صيغة كيميائية C24H23NO5S
كتلة مولية 437.51 غ.مول−1
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

أليغليتازار Aleglitazar هو ناهض لمستقبل البيروكسيزوم المفعل peroxisome proliferator-activated receptor agonist (ومن ثمّ hence معدل لـPPAR) له ألفة لـPPARα وPPARγ، وقد تم تطويره من قبل Hoffmann–La Roche لعلاج داء السكري من النمط الثاني.[1][2][3] وهو يخضع حالياً لتجارب سريرة من النمط III.

الاسم العلمي وفقاً لـIUPAC

(2S)-2-methoxy-3-[4-[2-(5-methyl-2-phenyl-4-oxazolyl)ethoxy]- 7-benzothiophenyl]propanoic acid

الصيغة الكيميائية

C24H23NO5S

الكتلة المولية

437.50812 g/mol

مصادر

  1. ^ "معلومات عن أليغليتازار على موقع chem.nlm.nih.gov". chem.nlm.nih.gov. مؤرشف من الأصل في 2021-04-24.
  2. ^ "معلومات عن أليغليتازار على موقع kegg.jp". kegg.jp. مؤرشف من الأصل في 2021-01-14.
  3. ^ "معلومات عن أليغليتازار على موقع echa.europa.eu". echa.europa.eu. مؤرشف من الأصل في 2021-02-02.
  • موسوعة العلوم العربية