|
تضامنًا مع حق الشعب الفلسطيني |
ألبيغلوتايد
| ألبيغلوتايد | |
|---|---|
| اعتبارات علاجية | |
| اسم تجاري | Eperzan, Tanzeum |
| الوضع القانوني | وكالة الأدوية الأوروبية:وصلة، إدارة الغذاء والدواء:وصلة |
| فئة السلامة أثناء الحمل | C (الولايات المتحدة) |
| طرق إعطاء الدواء | حقنة تحت الجلد (SC) |
| بيانات دوائية | |
| عمر النصف الحيوي | 4-7 days |
| معرّفات | |
| CAS | 782500-75-8 |
| ك ع ت | A10A10BX13 BX13 |
| بيانات كيميائية | |
| الصيغة الكيميائية | C3232H5032N864O979S41 |
| الكتلة الجزيئية | 72,970 g/mol |
تعديل مصدري - تعديل  | |
ألبيغلوتايد Albiglutide هو دواء ناهض للببتيد الشبيه بالغلوكاغون (GLP-1) يخضع للتحقق من فعاليته في السكري النمط 2 من قبل GlaxoSmithKline.[1][2][3] وهو ثنائي ببتيد شبيه بالغلوكاغون1 مقاوم للـ dipeptidyl peptidase-4 يرتبط مع الألبومين البشري. يمتلك نصف عمر يقدر بـ 4 إلى 7 أيام، حيث يعتبر أطول من مشابهي GLP-1 المصادق عليهم للاستخدام، exenatide (Byetta) وliraglutide (Victoza).
إنّ أدوية GLP-1 متوفرة حالياً للإعطاء تحت الجلد يومياً، لهذا تفضل أدوية GLP-1 ذات عمر نصفي طويل. يحقن مثل هذا الدواء كل أسبوعين أو كل أسبوع عوضاً عن الحقن اليومي، مما ينقص الانزعاج من إعطاء GLP-1 بشكل كبير. لم يتم التحديد بعد فيما إذا كان albiglutide فعال كعامل مضاد للسكري مثل أدوية GLP-1 المتوفرة حالياً في الأسواق، ولايزال يتعين نشر الحوادث المتعلقة بالتأثيرات الضائرة للدواء. ولتقييم فعالية ومأمونية الدواء، يجري إخضاء albiglutide لتجارب الطور III السريرية الثمانية. وينبغي أن تقدم أربعة من هذه التجارب بيانات مفيدة بحلول عام 2010
المصدر
- موسوعة العلوم العربية
مراجع
- ^ "Eperzan: EPAR — Product Information" (PDF). وكالة الأدوية الأوروبية. 4 أغسطس 2017. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2017-09-02.
- ^ "FDA Approves Weekly Injectable Diabetes Drug: Albiglutide". مؤرشف من الأصل في 2017-09-06.
- ^ Baggio؛ وآخرون (2008). "Glucagon-like Peptide-1 Analogs Other Than Exenatide". مؤرشف من الأصل في 2019-12-08.
{{استشهاد ويب}}:|archive-date=/|archive-url=timestamp mismatch (مساعدة)
إخلاء مسؤولية طبية
