|
تضامنًا مع حق الشعب الفلسطيني |
أدرينوكروم
| أدرينوكروم | |
|---|---|
 | |
 | |
| الاسم النظامي (IUPAC) | |
3-Hydroxy-1-methyl-2,3-dihydro-1H-indole-5,6-dione |
|
| أسماء أخرى | |
Adrenochrome |
|
| الخواص | |
| الصيغة الجزيئية | C9H9NO3 |
| الكتلة المولية | 179.17 غ/مول |
| المظهر | بلورات حمراء |
| الكثافة | 3.26 غ/سم3 |
| نقطة الانصهار | 115–120 °س |
| في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
تعديل مصدري - تعديل  | |
أدرينوكروم هو مركب عضوي صيغته C9H9NO3،[1] ويوجد في الشروط القياسية على شكل صلب بلوري أحمر اللون.
يعد الأدرينوكروم ناتج أكسدة الأدرينالين.
التحضير
يستحصل على الأدرينوكروم في الجسم الحي من الأكسدة الحيوية للأدرينالين؛ أما في المختبر فيستخدم أكسيد الفضة الأحادية عاملاً مؤكسداً لتفاعل التحضير من الأدرينالين:[2]
التأثيرات
أوردت بعض الدراسات الصغيرة التي أجريت في خمسينيات وستينيات القرن العشرين أن للأدرينوكروم يمكن أن يسبب تأثيرات ذهانية مثل اضطراب الفكر وتبدد الواقع والابتهاج.[3] كما بين باحثون آخرون أنه يمكن أن يكون للأدرينوكروم دوراً في الفصام واضطرابات ذهنية أخرى؛[4] فيما عرف باسم «فرضية الأدرينوكروم».[5]
طالع أيضاً
مراجع
- ^ "Compound Report Card". www.ebi.ac.uk. مؤرشف من الأصل في 2020-03-29. اطلع عليه بتاريخ 2020-03-29.
- ^ MacCarthy, Chim, Ind. Paris 55,435(1946)
- ^ Smythies J (مارس 2002). "The adrenochrome hypothesis of schizophrenia revisited". Neurotoxicity Research. ج. 4 ع. 2: 147–50. CiteSeerX:10.1.1.688.3796. DOI:10.1080/10298420290015827. PMID:12829415.
- ^ Hoffer A، Osmond H، Smithies J (يناير 1954). "Schizophrenia; a new approach. II. Result of a year's research". The Journal of Mental Science. ج. 100 ع. 418: 29–45. DOI:10.1192/bjp.100.418.29. PMID:13152519.
- ^ Hoffer A (1999). "The Adrenochrome Hypothesis and Psychiatry". The Journal of Orthomolecular Medicine. ج. 14 ع. 1: 49–62. مؤرشف من الأصل في 2019-01-14.
| أدرينوكروم في المشاريع الشقيقة: | |
