|
تضامنًا مع حق الشعب الفلسطيني |
سوتولون
| سوتولون | |
|---|---|
 | |
| الاسم النظامي (IUPAC) | |
3-Hydroxy-4,5-dimethylfuran-2(5H)-one |
|
| أسماء أخرى | |
Sotolone |
|
| المعرفات | |
| رقم CAS | 28664-35-9 |
| بوب كيم (PubChem) | 5325921 |
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
|
|
| الخواص | |
| الصيغة الجزيئية | C6H8O3 |
| الكتلة المولية | 128.13 g/mol |
| الكثافة | 1.049 g/cm3 |
| نقطة الغليان | 184 °س، 457 °ك، 363 °ف |
| في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
تعديل مصدري - تعديل  | |
سوتولون (بالإنجليزية: Sotolon ) (يكتب بالإنجليزية: Sotolon أو sotolone)، هو عبارة عن لاكتون ويعتبر أيضاً مركب ذو رائحة ونكهة قوية للغاية، حيث يأخذ الرائحة النمطية للحلبة أو الكاري عند التواجد بتركيزات عالية، ورائحة شراب القيقب «الإسفندان»، الكراميل، أو السكر المحروق عند التواجد بتركيزات منخفضة. ويعتبر السوتولون هو المكون الرئيسي للرائحة والنكهة في بذور الحلبة والكاشم «الأنجذان الرومي»، [1] كما أنه يعتبر واحداً من المكونات العطرية والمكسبة للطعم لشراب القيقب الاصطناعي.[2] ويتواجد هذا المركب أيضاً في المولاس، شراب الرم المعتق وشراب الساكي المعتق والنبيذ الأبيض، نبيذ شيري، التبغ المحمص، [3] وأيضاً في الأجسام الثمرية الجافة لعيش الغراب Lactarius helvus.[4] ويمر السوتولون عبر الجسم نسبياً دون تغيير، وإستهلاك أو تناول الأغذية الغنية بالسوتولون، مثل الحلبة، قد يضفي رائحة شراب القيقب للعرق والبول. وعند الأشخاص الذين يعانون من اضطراب مرض بول شراب القيقب، فإن هذا المركب ينتج تلقائياً في أجسامهم ويفرز مع البول، مما يؤدي إلى إضفاء رائحة مميزة لهذا المرض.[5]
ويعتقد أن هذا الجزيء هو المسئول عن رائحة شراب القيقب الغامضة التي قد فاحت في بعض الأحيان في مانهاتن عام 2005 م.[6]
المراجع
- ^ Imre Blank, Peter Schieberle (1993). "Analysis of the seasoning-like flavour substances of a commercial lovage extract"(abstract). Flavour and Fragrance Journal 8: 191–195.doi:10.1002/ffj.2730080405 نسخة محفوظة 17 أغسطس 2016 على موقع واي باك مشين.
- ^ Caracteristiques chemiques et nutritives du sirop d'erale نسخة محفوظة 8 أغسطس 2020 على موقع واي باك مشين.
- ^ Sigma-Aldrich نسخة محفوظة 18 فبراير 2012 على موقع واي باك مشين.
- ^ Sylvie Rapior,a Françoise Fons,a and Jean-Marie Bessièreb (2000). "The fenugreek odor of Lactarius helvus"(abstract). Mycologia (Mycological Society of America) 92 (2): 305–308. doi:10.2307/3761565.JSTOR3761565 نسخة محفوظة 24 سبتمبر 2018 على موقع واي باك مشين.
- ^ F. Podebrad, M. Heil, S. Reichert1, A. Mosandl, A. C. Sewell and H. Böhles (1999). "4,5-Dimethyl-3-hydroxy-2[5H]- furanone (sotolone) — The odour of maple syrup urine disease"[وصلة مكسورة]. Journal of Inherited Metabolic Disease 22 (2): 107–114.doi:10.1023/A:1005433516026[وصلة مكسورة].PMID10234605[وصلة مكسورة] "نسخة مؤرشفة". مؤرشف من الأصل في 2020-08-08. اطلع عليه بتاريخ 2020-08-08.
- ^ [1] نسخة محفوظة 18 أكتوبر 2012 على موقع واي باك مشين.
 |
في كومنز صور وملفات عن: سوتولون |