تترافينيلين
تترافينيلين هو هيدروكربون عطري متعدد الحلقات له الصيغة الكيميائية C24H16، ويتألف بنيوياً من حلقة ثمانية مركزية مرتبطة بأريع حلقات بنزين بشكل متقابل.
| تترافينيلين[1] | |
|---|---|
 | |
 | |
| الاسم النظامي (IUPAC) | |
Tetrabenzocyclooctatetraene |
|
| أسماء أخرى | |
Tetraphenylene |
|
| المعرفات | |
| رقم CAS | 212-74-8 |
| بوب كيم (PubChem) | 2724868 |
| الخواص | |
| الصيغة الجزيئية | C24H16 |
| الكتلة المولية | 304.39 غ/مول |
| المظهر | صلب |
| الكثافة | 1.14 غ/سم3 |
| نقطة الانصهار | 232–235 °س |
| في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
تعديل مصدري - تعديل  | |
التحضير
يمكن تحضير المركب مخبرياً من تفاعل بيفينيل بروميد المغنسيوم مع كلوريد النحاس الثنائي؛ أو من تفاعل بيفينيل الليثيوم مع كلوريد النيكل أو كلوريد الكوبالت.[2]
كما يمكن أن تتم عملية التحضير انطلاقاً من مركب بيفينيلين باستخدام حفاز من ثنائي كربونيل مضاعف(ثلاثي فينيل فوسفان) النيكل.[3]
الخواص
يوجد تترافينيلين في الحالة العادية على شكل صلب؛ تبدي البنية ظاهرياً وجود تناظر فيها، إلا أنه من السهل تحويلها إلى شكل غير متناظر.[4]
اقرأ أيضاً
المراجع
- ^ Tetraphenylene at Sigma-Aldrich نسخة محفوظة 18 مايو 2007 على موقع واي باك مشين.
- ^ Polycyclic Hydrocarbons. Band 2. Springer Science & Business Media, 1964, ISBN 978-3-662-01668-8, page. 22
- ^ Qian Miao (2015)، Polycyclic Arenes and Heteroarenes Synthesis, Properties, and Applications، John Wiley & Sons، ص. 123، ISBN:978-3-527-33847-4، مؤرشف من الأصل في 2019-12-15
- ^ Thomas J. J. Müller, Uwe H. F. Bunz (2007)، Functional Organic Materials Syntheses, Strategies and Applications، John Wiley & Sons، ص. 563، ISBN:3-527-31302-8، مؤرشف من الأصل في 2020-04-06
| تترافينيلين في المشاريع الشقيقة: | |
