إندين

من أرابيكا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
إندين
إندين
إندين

Ball-and-stick model of the indene molecule
Ball-and-stick model of the indene molecule

التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية

1H-Indene

تسمية الاتحاد الدولي للكيمياء

Bicyclo[4.3.0]nona-1,3,5,7-tetraene

أسماء أخرى

Indene
Benzocyclopentadiene
Indonaphthene

المعرفات
رقم CAS 95-13-6
بوب كيم (PubChem) 7219
الخواص
الصيغة الجزيئية C9H8
الكتلة المولية 116.16 غ/مول
المظهر سائل عديم اللون
الكثافة 0.99 غ/سم3
نقطة الانصهار −2 °س
نقطة الغليان 182 °س
الذوبانية في الماء غير منحل
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

إندين[1] هو مركب كيميائي من الهيدروكربونات ثنائية الحلقة له الصيغة الكيميائية C9H8، ويكون على شكل سائل عديم اللون.

يتركب الإندين بنيوياً من حلقة بنزين مدمجة مع حلقي البنتين، وهو يشبه في تركيبه الإندان مع وجود رابطة مضاعفة، وهو بذلك من الهيدروكربونات العطرية.

الوفرة الطبيعية والتحضير

يوجد الإندين طبيعياً في قطران الفحم، ويمكن الحصول عليه من القطفات الحاوية عليه عند درجات حرارة بين 175–185 °س بالتسخين مع الصوديوم ثم بالتقطير.[2]

الخواص

يوجد الإندين في الشروط القياسية على هيئة سائل عديم اللون، وله رائحة عطرية، وهو سهل التفاعل مع نفسه حيث يوجد غالباً على شكل ديمر (ثنائي الوحدات). كما يتفاعل مع العديد من الكواشف الكيميائية ليشكل المركبات الموافقة؛ فهو يتفاعل مع أكسالات الإيثيل بوجود إيثوكسيد الصوديوم ليشكل إستر إندين أوكساليك، كما يتفاعل مع الألدهيدات والكيتونات بوجود قلوي ليشكل بنزوالفولفينات.

الاستخدامات

يستخدم الإندين في الكيمياء العضوية الفلزية وذلك كربيطة، وله دور مهم في التحفيز المتجانس، كما يستخدم في تحضير الآزولين.

اقرأ أيضاً

المراجع

  1. ^ Q113378673، ص. 259، QID:Q113378673
  2. ^ Gerd Collin, Rolf Mildenberg, Mechthild Zander, Hartmut Höke, William McKillip, Werner Freitag, Wolfgang Imöhl “Resins, Synthetic” Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry Wiley-VCH, Weinheim, 2000.