تبديل القائمة
Toggle preferences menu
تبديل القائمة الشخصية
غير مسجل للدخول
سيكون عنوان الآيبي الخاص بك مرئيًا للعامة إذا قمت بإجراء أي تعديلات.

غليبورنوريد

هذه المقالة يتيمة. ساعد بإضافة وصلة إليها في مقالة متعلقة بها
من أرابيكا، الموسوعة العربية الحرة
المزيد من اللغات
غليبورنوريد
غليبورنوريد
غليبورنوريد

الاسم النظامي (IUPAC)

1-(6-hydroxy-1,7,7-trimethyl-5-bicyclo[2.2.1]heptanyl)-3-(4-methylphenyl)sulfonylurea

المعرفات
رقم CAS 26944-48-9 ☑Y
بوب كيم (PubChem) 33649
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
  • CC1=CC=C(C=C1)S(=O)(=O)NC(=O)NC2C3CCC(C2O)(C3(C)C)C
الخواص
الصيغة الجزيئية C18H26N2O4S
الكتلة المولية 366.48 g/mol
كود ATC A10BB04
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

غليبورنوريد هو أحد خافضات سكر الدم من مجموعة السلفونيليوريا.[1]

الاصطناع

ملف:Glibornuride synthesis.svg
تخليق غليبورنوريد:[2] طالع أيضا: U.S. Patent 3٬770٬761; eidem, U.S. Patent 3٬654٬357 (لهوفمان لا روش).

غليبورنوريد هو مشتق نهائي من كامفور-3-كاربوكسامود بواسطة تفاعل بوروهيدريد، يتبعه إعادة ترتيب هوفمان إلى كاربامات، يتبعه استبدال بتوسيلاميد الصوديوم.

المصادر

  1. ^ Haupt E, Köberich W, Beyer J, Schöffling K (ديسمبر 1971). "Pharmacodynamic aspects of tolbutamide, glibenclamide, glibornuride and glisoxepide. I. Dose response relations and repeated administration in diabetic subjects". Diabetologia. ج. 7 ع. 6: 449–54. DOI:10.1007/bf01212061. PMID:5004178.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
  2. ^ Bretschneider، H.؛ Hohenlohe-Oehringen، K.؛ Graßmayr، K. (1969). "Arylsulfonylureido- und Arylsulfonylamidoacyl-derivate von Oxy- und Oxo-cycloalkanen als potentielle Antidiabetica". Monatshefte für Chemie. ج. 100 ع. 6: 2133. DOI:10.1007/BF01151769.