بنيسيلامين
من أرابيكا، الموسوعة العربية الحرة
المزيد من اللغات
المزيد من الإجراءات
| بنيسيلامين | |
|---|---|
 | |
 | |
| الاسم النظامي | |
| (2S)-2-amino-3-methyl-3-sulfanylbutanoic acid | |
| اعتبارات علاجية | |
| اسم تجاري | Cuprimine |
| ASHPDrugs.com | أفرودة |
| فئة السلامة أثناء الحمل | D (أستراليا) D (الولايات المتحدة) |
| طرق إعطاء الدواء | Oral (محفظة (دواء)) |
| بيانات دوائية | |
| توافر حيوي | Variable |
| استقلاب (أيض) الدواء | كبد |
| عمر النصف الحيوي | 1 hour |
| إخراج (فسلجة) | كلية |
| معرّفات | |
| CAS | 52-67-5  |
| ك ع ت | M01M01CC01 CC01 |
| بوب كيم | CID 5852 |
| IUPHAR | 7264 |
| درغ بنك | DB00859 |
| كيم سبايدر | 5643 |
| المكون الفريد | GNN1DV99GX |
| كيوتو | D00496 |
| ChEBI | CHEBI:7959  |
| ChEMBL | CHEMBL1430 |
| بيانات كيميائية | |
| الصيغة الكيميائية | C5H11NO2S |
| الكتلة الجزيئية | 149.212 g/mol |
تعديل مصدري - تعديل  | |
بنيسيلامين هو دواء من صنف الخوالب.[1] يتوفر في شكل د-بنيسيلامين، لكون ل-بنيسيلامين ساما (يثبط مفعول البيريدوكسين، المعروف باسم فيتامين ب6).[2] والبنيسيلامين مستقلب لحمض أميني ألفا للبنسلين، لكنه ليس لديه خواص مضاد حيوي.[3]
الدواء مدرج في قائمة منظمة الصحة العالمية للأدوية الأساسية.[4]
الأسماء التجارية
يسوق تحت الأسماء التجارية التالية:
- Depen
- Cuprimine
- Cuprenyl
وله أسماء تجارية أخرى.
الاستعمالات
يستعمل بنيسيلامين، وهو دواء خالب، في الحالات التالية:
- داء ويلسون.[1]
- البيلة السيستينية.[5]
- تصلب الجلد.[6]
- تسمم الزرنيخ بعد ثنائي المركابرول،[7] لكن هذا الاستعمال لم يعد ينصح به.[8]
- بنيسيلامين هو أحد الأدوية المضادة للروماتويد والمعدلة لسير المرض التي تستعمل في علاج التهاب المفاصل الروماتويدي النشط والشديد الذي لا يستجيب للعلاج التقليدي.[9] لكن استعماله قد إنحسر بعد توفر مثبطات عامل نخر الورم وأدوية أخرى مثل ريتوكسيماب وتوسيليزوماب وتوفاسيتينيب.
علم الأدوية
يقوم بنيسيلامين بتقليل الخلايا التائية ويثبط الخلايا الأكولة الكبيرة ويقلل إنترلوكين 1 ويخفض عامل الروماتويد ويمنع تقاطع الكولاجين.[10]
المصادر
- ^ أ ب Peisach، J.؛ Blumberg، W. E. (1969). "A mechanism for the action of penicillamine in the treatment of Wilson's disease". Molecular Pharmacology. ج. 5 ع. 2: 200–209. PMID:4306792.
- ^ Aronson، J. K. (2010). Meyler's Side Effects of Analgesics and Anti-inflammatory Drugs. Amsterdam: Elsevier Science. ص. 613. ISBN:9780080932941. مؤرشف من الأصل في 2020-04-08.
- ^ Parker، C. W.؛ Shapiro، J.؛ Kern، M.؛ Eisen، H. N. (1962). "Hypersensitivity to penicillenic acid derivatives in human beings with penicillin allergy". The Journal of Experimental Medicine. ج. 115 ع. 4: 821–838. DOI:10.1084/jem.115.4.821. PMC:2137514. PMID:14483916.
- ^ "WHO Model List of Essential Medicines" (PDF). World Health Organization. أكتوبر 2013. مؤرشف من الأصل في 2017-08-28. اطلع عليه بتاريخ 2014-04-22.
- ^ Rosenberg، L. E.؛ Hayslett، J. P. (1967). "Nephrotoxic Effects of Penicillamine in Cystinuria". JAMA: the Journal of the American Medical Association. ج. 201 ع. 9: 698. DOI:10.1001/jama.1967.03130090062021.
- ^ Steen، V. D.؛ Medsger Jr، T. A.؛ Rodnan، G. P. (1982). "D-Penicillamine therapy in progressive systemic sclerosis (scleroderma): A retrospective analysis". Annals of Internal Medicine. ج. 97 ع. 5: 652–659. DOI:10.7326/0003-4819-97-5-652. PMID:7137731.
- ^ Peterson، R. G.؛ Rumack، B. H. (1977). "D-Penicillamine therapy of acute arsenic poisoning". The Journal of Pediatrics. ج. 91 ع. 4: 661–666. DOI:10.1016/S0022-3476(77)80528-3. PMID:908992.
- ^ Hall، A. H. (2002). "Chronic arsenic poisoning". Toxicology Letters. ج. 128 ع. 1–3: 69–72. DOI:10.1016/S0378-4274(01)00534-3. PMID:11869818.
- ^ "Cuprimine (penicillamine) Capsules for Oral Use. U.S. Full Prescribing Information" (PDF). مؤرشف من الأصل (PDF) في 2018-07-14. اطلع عليه بتاريخ 2016-04-29.
- ^ Camp، A. V. (1977). "Penicillamine in the treatment of rheumatoid arthritis". Proceedings of the Royal Society of Medicine. ج. 70 ع. 2: 67–69. PMC:1542978. PMID:859814.
إخلاء مسؤولية طبية| بنيسيلامين في المشاريع الشقيقة: | |
