فيورين

من أرابيكا، الموسوعة الحرة

هذه هي النسخة الحالية من هذه الصفحة، وقام بتعديلها عبود السكاف (نقاش | مساهمات) في 04:07، 2 يونيو 2022 (بوت:صيانة V4.3، أزال وسم غير مصنفة). العنوان الحالي (URL) هو وصلة دائمة لهذه النسخة.

(فرق) → نسخة أقدم | نسخة حالية (فرق) | نسخة أحدث ← (فرق)
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث

An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox فيورين (بالإنجليزية: Furin)‏ هو ببتيداز داخلي [English] ينتمي إلى عائلة كونفيرتاز طليعة الإنزيم [English] المشابه للسبتيليزين [English] وهو بروتياز سيرين ينتمي إلى العائلة S8، ويشفر لدى البشر بواسطة جين FURIN. يُحفز الفيورين المعالجة التحللية لطلائع البروتينات [English] (وهي بروتينات غير نشطة يجب أن يُقص منها جزء أو أجزاء لتصبح نشطة) الخاصة بحقيقيات النوى لتنشيطها.[1][2][3][4] وهو بروتين عبر غشائي من النوع 1 يُعبر عنه بكثرة لدى الفقاريات وبعض اللافقاريات.[5][6] من ركائز هذا الإنزيم: عوامل النمو، المستقبلات، بروتينات المطرس خارج الخلوي وكذلك البروتيازات الأخرى التي تتحكم ببعض الأمراض. زيادة على تنشيط البروتينات يلعب الفيورين دورا رئيسيا في التكون الجنيني والاستتباب، ومن الأمراض التي له دور فيها: الجمرة الخبيثة، إنفلونزا الطيور، السرطان، مرض آلزهايمر، حمى إيبولا، وغيرها.[7]

يُعبَّر عن هذا البروتياز في مختلف أنسجة جسم الإنسان ويقوم في العادة بالقص في التسلسل أرجنين-X-(أرجنين/لايسين)-أرجنين (R-X-K/R-R) ويمكنه قص مختلف بروتينات الخلية، كما يمكنه قص البروتينات الفيروسية على سطح الخلية لتسهيل دخولها غلى الخلية، ومن الأمثلة على ذلك بروتين الشوكة الخاص بفيروس سارس-كوف-2.

التسمية

كان هذا الجين يُعرف باسم FUR ( منطقة عكس الاتجاه لـFES (الجين الورمي للساركومة السنورية)) ولذلك سمي البروتين فيورين. يسمى هذا الجين كذلك PACE (الإنزيم القاص للحمض الأميني القاعدي المقترن). يُعرف هذا الجين كذلك باسم PCSK3 كونفيرتاز طليعة الإنزيم سبتيليزين/كيكسين 3.[3]

البنية

الخصائص

الوظيفة

مراجع

  1. ^ Wise RJ، Barr PJ، Wong PA، Kiefer MC، Brake AJ، Kaufman RJ (ديسمبر 1990). "Expression of a human proprotein processing enzyme: correct cleavage of the von Willebrand factor precursor at a paired basic amino acid site". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. ج. 87 ع. 23: 9378–82. Bibcode:1990PNAS...87.9378W. DOI:10.1073/pnas.87.23.9378. PMC:55168. PMID:2251280.
  2. ^ Kiefer MC، Tucker JE، Joh R، Landsberg KE، Saltman D، Barr PJ (ديسمبر 1991). "Identification of a second human subtilisin-like protease gene in the fes/fps region of chromosome 15". DNA and Cell Biology. ج. 10 ع. 10: 757–69. DOI:10.1089/dna.1991.10.757. PMID:1741956.
  3. ^ أ ب "Entrez Gene: FURIN furin (paired basic amino acid cleaving enzyme)". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
  4. ^ Roebroek AJ، Schalken JA، Leunissen JA، Onnekink C، Bloemers HP، Van de Ven WJ (سبتمبر 1986). "Evolutionary conserved close linkage of the c-fes/fps proto-oncogene and genetic sequences encoding a receptor-like protein". The EMBO Journal. ج. 5 ع. 9: 2197–202. DOI:10.1002/j.1460-2075.1986.tb04484.x. PMC:1167100. PMID:3023061.
  5. ^ N. G. Seidah, R. Day, M. Marcinkiewicz, M. Chrétien: Precursor convertases: an evolutionary ancient, cell-specific, combinatorial mechanism yielding diverse bioactive peptides and proteins. In: Annals of the New York Academy of Sciences. Band 839, Mai 1998, S. 9–24, دُوِي:10.1111/j.1749-6632.1998.tb10727.x, PMID 9629127 (Review).
  6. ^ C. Thacker, A. M. Rose: A look at the Caenorhabditis elegans Kex2/Subtilisin-like proprotein convertase family. In: BioEssays : news and reviews in molecular, cellular and developmental biology. Band 22, Nummer 6, Juni 2000, S. 545–553, دُوِي:10.1002/(SICI)1521-1878(200006)22:6<545::AID-BIES7>3.0.CO;2-F, PMID 10842308 (Review).
  7. ^ G. Thomas: Furin at the cutting edge: from protein traffic to embryogenesis and disease. In: Nature reviews. Molecular cell biology. Band 3, Nummer 10, Oktober 2002, S. 753–766, دُوِي:10.1038/nrm934, PMID 12360192, ببمد سنترال 1964754 (Review).