هذه المقالة يتيمة. ساعد بإضافة وصلة إليها في مقالة متعلقة بها

خلية بي10

من أرابيكا، الموسوعة الحرة

هذه هي النسخة الحالية من هذه الصفحة، وقام بتعديلها عبد العزيز (نقاش | مساهمات) في 00:48، 30 يوليو 2023 (بوت:صيانة V5.9.3، حذف وسم مقالة غير مراجعة). العنوان الحالي (URL) هو وصلة دائمة لهذه النسخة.

(فرق) → نسخة أقدم | نسخة حالية (فرق) | نسخة أحدث ← (فرق)
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث

خلايا B10 (بالإنجليزية: B10 cell)، هي فئة فرعية من الخلايا البائية المنظمة التي تشارك في تثبيط الاستجابات المناعية لدى كل من البشر والفئران.[1][2][3] تمت تسمية خلايا بي10 بسبب قدرتها على إنتاج الإنترلوكين المثبط: إنترلوكين-10.[4][5] تتمثل إحدى قدرتها الفريدة في أنها تبط الإشارات المناعية الفطرية والتكيفية، مما يجعلها مهمة لتنظيم الاستجابة الالتهابية. مثل الخلية البائية الأخرى، تتطلب خلية بي10 ارتباطًا خاصًا بالمستضد بسطح مستقبل CD5 لإحداث استجابة غير مشروعة من الخلية التائية. بمجرد ارتباط المستضد بمستقبل CD19، يحدث تقليل مباشر للتنظيم في التعبير عن إشارة مستقبلات مستضد الخلية البائية (BCR) ويتوسط في إطلاق الإنترلوكين-10.[6]

تاريخ

أكتشفت خلية بي10 لأول مرة في عام 2008، كمجموعة فرعية مختلفة من الخلايا البائية في الفئران.[6] من خلال تحفيز الخلايا التائية شديدة الحساسية، كانت الاستجابة المناعية للفئران مفرطة عند مقارنتها بالنوع البري أو التعبير الطبيعي لمستقبلات المستضد، فإن الخلايا البائية المرتبطة بجزيئات CD19 قللت بالفعل من الالتهاب. أظهر النموذج في الجسم الحي أن التوصيف الجديد للخلية البائية كان ينتج إنترلوكين-10 والذي تم تعريفه لاحقًا على أنه خلايا المستجيب بي10.

اقرأ أيضاً

المراجع

  1. ^ Tedder، TF (15 فبراير 2015). "B10 cells: a functionally defined regulatory B cell subset". Journal of Immunology. ج. 194 ع. 4: 1395–401. DOI:10.4049/jimmunol.1401329. PMID:25663677. S2CID:207430556.
  2. ^ Candando، KM؛ Lykken، JM؛ Tedder، TF (مايو 2014). "B10 cell regulation of health and disease". Immunological Reviews. ج. 259 ع. 1: 259–72. DOI:10.1111/imr.12176. PMC:4049540. PMID:24712471.
  3. ^ Lykken، JM؛ Candando، KM؛ Tedder، TF (أكتوبر 2015). "Regulatory B10 cell development and function". International Immunology. ج. 27 ع. 10: 471–7. DOI:10.1093/intimm/dxv046. PMC:4817073. PMID:26254185.
  4. ^ Mao، Y؛ Wang، Y؛ Dong، L؛ Zhang، Q؛ Wang، C؛ Zhang، Y؛ Li، X؛ Fu، Z (سبتمبر 2019). "Circulating exosomes from esophageal squamous cell carcinoma mediate the generation of B10 and PD-1high Breg cells". Cancer Science. ج. 110 ع. 9: 2700–2710. DOI:10.1111/cas.14122. PMC:6726703. PMID:31276257.
  5. ^ Liu، J؛ Chen، X؛ Hao، S؛ Zhao، H؛ Pang، L؛ Wang، L؛ Ren، H؛ Wang، C؛ Mao، H (15 أكتوبر 2019). "Human chorionic gonadotropin and IL-35 contribute to the maintenance of peripheral immune tolerance during pregnancy through mediating the generation of IL-10+ or IL-35+ Breg cells". Experimental Cell Research. ج. 383 ع. 2: 111513. DOI:10.1016/j.yexcr.2019.111513. PMID:31362000. S2CID:198998443.
  6. ^ أ ب Lykken، Jacquelyn M.؛ Candando، Kathleen M.؛ Tedder، Thomas F. (أكتوبر 2015). "Regulatory B10 cell development and function". International Immunology. ج. 27 ع. 10: 471–477. DOI:10.1093/intimm/dxv046. ISSN:0953-8178. PMC:4817073. PMID:26254185.