|
تضامنًا مع حق الشعب الفلسطيني |
سيلينول البنزين
| سيلينول البنزين | |
|---|---|
 |
 |
| الاسم النظامي (IUPAC) | |
benzeneselenol |
|
| أسماء أخرى | |
Selenaphenol, |
|
| الخواص | |
| الصيغة الجزيئية | C6H6Se |
| الكتلة المولية | 157.07 غ/مول |
| المظهر | سائل عديم اللون |
| الكثافة | 1.48 غ/سم3 |
| نقطة الانصهار | 71 -72 °س |
| المخاطر | |
| رمز الخطر وفق GHS |    |
| وصف الخطر وفق GHS | خطر |
| في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
تعديل مصدري - تعديل  | |
سيلينول البنزين هو مركب سيلينيوم عضوي صيغته C6H6Se، ويوجد في الشروط القياسية على شكل سائل عديم اللون. يعد المركب مناظراً من الناحية البنيوية لمركب الفينول، ولذلك يسمى أيضاً سيلينو الفينول، ويرمز له اختصاراً PhSeH.
التحضير
وصف تحضير المركب أول مرة سنة 1888 من تفاعل البنزبن مع رباعي كلوريد السيلينيوم بوجود كلوريد الألومنيوم.[1][2]
يحضر مركب سيلينول البنزين عملياً من تفاعل بروميد فينيل المغنسيوم مع عنصر السيلينيوم، ثم بإجراء تحميض لاحق للوسط:[3]
الخواص
يوجد المركب في الشروط القياسية على هيئة سائل عديم اللون، وهو عملياً غير قابل للامتزاج مع الماء، لكنه يذوب في باقي المذيبات العضوية.
من السهل أكسدة المركب، حيث يتشكل ثنائي سيلينيد ثنائي الفينيل الموافق:
طالع أيضاً
المراجع
- ^ Chabrié, M. C. (1888). "Premiers essais de synthèse de composés organiques séléniés dans la série aromatique". Bulletin de la Société Chimique de Paris. ج. 50: 133–137. مؤرشف من الأصل في 2017-08-18.
- ^ Chabrié, M. C. (1890). "Sur la synthèse de quelques composés séléniés dans la série aromatique". Annales de Chimie et de Physique. ج. 6 ع. 20: 202–286. مؤرشف من الأصل في 2017-08-18.
- ^ Foster, D. G.(1955)."Selenophenol". Org. Synth.; Coll. Vol. 3: 771.
| سيلينول البنزين في المشاريع الشقيقة: | |
