هيدرازون

من أرابيكا، الموسوعة العربية الحرة

هذه هي النسخة الحالية من هذه الصفحة، وقام بتعديلها عبد العزيز (نقاش | مساهمات) في 07:11، 18 مايو 2023 (بوت: أضاف قالب:معرفات مركب كيميائي). العنوان الحالي (URL) هو وصلة دائمة لهذه النسخة.

(فرق) → نسخة أقدم | نسخة حالية (فرق) | نسخة أحدث ← (فرق)

هيدرازون في الكيمياء العضوية هي مجموعة وظيفية لها الصيغة العامة R₁R₂C=NNH₂.^[1] وهي ذات صلة مع الكيتونات والألدهيدات عند إبدال ذرة أكسجين بمجموعة NNH₂.

يمكن تحضير مركبات الهيدرازون عادة من تفاعل الهيدرازين مع الكيتونات أو الألدهيدات.^[2]^[3]

حيث يمكن تمثيل ذلك بالتفاعل العام التالي:

معرض صور

^ March, Jerry (1985), Advanced Organic Chemistry: Reactions, Mechanisms, and Structure (3rd ed.), New York: Wiley, ISBN 0-471-85472-7
^ (1977)"Monoalkylation of α,β-Unsaturated Ketones via Metalloenamines: 1-butyl-10-methyl-Δ¹⁽⁹⁾-2-octalone". Org. Synth.57: 69; Coll. Vol. 6: 242.
^ (1970)"Acetone hydrazone". Org. Synth.50: 3; Coll. Vol. 6: 10.

المجموعات الحاوية على
الكريون والهيدروجين
والأكسجين

هيدروكربونات	ألكيل (ميثيل، إيثيل، بروبيل، بوتيل، بنتيل) ألكين (أليل، فاينيل) ألكاين ألين بنزيل فينيل كربين كومولين جسر ميثيلين مجموعة ميثيلين ميثين
غير هيدروكربونية	أكريلويل ألدهيد ألكوكسي (ميثوكسي) إستر أسيتوكسي أسيتيل أسيل أنهيدريد حمض إيبوكسيد إيثر بنزويل بيروكسيد (بيروكسيد عضوي) ديوكسيران كربونيل كربوكسيل كيتون هيدروكسيل

مجموعات مكوّنة من C و H و O
مع وجود ذرة غير متجانسة واحدة

نتروجين	مركب آزو أكسيم أميد أمين إيميد إيمين إيزوسيانات إيزوسيانيد (إيزونتريل) سيانات مركب نترو مركب نتروزو نترين نتريل هيدرازون
فوسفور	فوسفونات فوسفونيت
كبريت	ثيال ثيوإستر ثيوإيثر ثيوكيتون ثيول ثنائي كبريتيد سلفوكسيد سلفون حمض السلفونيك