تضامنًا مع حق الشعب الفلسطيني |
سيثرومايسين
سيثرومايسين | |
---|---|
الاسم النظامي | |
(1S,2R,5R,7R,8R,9S,11R,13R,14R)-8-[(2S,3R,4S,6R)- 4-Dimethylamino-3-hydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-2-ethyl-1,5,7,9,11,13- hexamethyl-9-[(E)-3-quinolin-3-ylprop-2-enoxy] -3,17-dioxa-15-azabicyclo[12.3.0]heptadecane-4,6,12,16-tetrone | |
اعتبارات علاجية | |
طرق إعطاء الدواء | Oral |
بيانات دوائية | |
توافر حيوي | Between 35.8 and 60% in animal studies. |
استقلاب (أيض) الدواء | كبد |
عمر النصف الحيوي | 1.6, 3.0, 4.5, 5.9 and 6 hours. Mouse, Monkey, Rat, Dog and Human respectively. |
إخراج (فسلجة) | 7.0% urine 87.2% faeces |
معرّفات | |
CAS | 205110-48-1 ![]() |
ك ع ت | None |
بوب كيم | CID 5282045 |
كيم سبايدر | 23258189 ![]() |
المكون الفريد | J0086219X6 ![]() |
كيوتو | D02391 ![]() |
ChEMBL | CHEMBL365528 ![]() |
بيانات كيميائية | |
الصيغة الكيميائية | C42H59N3O10 |
الكتلة الجزيئية | 765.931 g/mol |
بيانات فيزيائية | |
نقطة الانصهار | 211–213 °C (412–415 °F) |
تعديل مصدري - تعديل ![]() |
سيثرومايسين اسمه التجاري (بالإنجليزية: Restanza) (المعروف في البداية باسم ABT-773) هو مضاد حيوي للكيتوليد يخضع لأبحاث لعلاج الالتهاب الرئوي المكتسب من المجتمع (CAP).[1][2] الوقاية من الجمرة الخبيثة الاستنشاقية بعد التعرض، وتم إعطاؤها حالة «عقار يتيم» لهذا المؤشر. تم اكتشافها وتطويرها في الأصل من قبل شركة Abbott.
مراجع
- ^ "معلومات عن سيثرومايسين على موقع ebi.ac.uk". ebi.ac.uk. مؤرشف من الأصل في 2020-07-27.
- ^ "معلومات عن سيثرومايسين على موقع fdasis.nlm.nih.gov". fdasis.nlm.nih.gov. مؤرشف من الأصل في 2020-09-11.