|
تضامنًا مع حق الشعب الفلسطيني |
أكسيتين
| أكسيتين | |
|---|---|
 | |
| الاسم النظامي (IUPAC) | |
2H-Oxete |
|
| المعرفات | |
| رقم CAS | 287-25-2 |
| بوب كيم (PubChem) | 11970569 |
| الخواص | |
| الصيغة الجزيئية | C3H4O |
| الكتلة المولية | 56.06 غ/مول |
| في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
تعديل مصدري - تعديل  | |
أكسيتين (أو أكسيت حسب التسمية النظامية) هو مركب عضوي حلقي غير متجانس غير مشبع له الصيغة الكيميائية C3H4O.
يتألف المركب بنيوياً من حلقة رباعية حاوية على ذرة أكسجين واحدة قي بنية تشبه حلقي البوتين؛ ويطلق على مشتقاته اسم الأكسيتينات.
التحضير
يمكن أن يحضر الأكسيتين من تفاعل محفّز كيميائياً ضوئياً لتفاعل تحلّق الأكرولين.[1]
كما تم نشر أسلوب تحضير مشتقات الأكسيتين.[2][3][4]
الخواص والتفاعلات
يعد الأكسيتين من المركبات غير المستقرة، إذ سرعان ما يتفكك، وذلك بسبب إجهاد الحلقة. يمكن اختزال المركب إلى الأكسيتان باستخددام غاز الهيدروجين على حفاز من البالاديوم والكربون النشط.[5]
اقرأ أيضاً
المراجع
- ^ O. Kikuchi in: A classification of the photochemical electrocyclic reactions of heteroatom conjugated systems Tetrahedron Lett. 1981, 22, 9, 859–862, doi:10.1016/0040-4039(81)80015-9.
- ^ Friedrich, Louis؛ Lam, Yuk-Sun (1981). "Syntheses and reactions of 3-phenyloxete and the parent unsubstituted oxete". The Journal of Organic Chemistry. ج. 46 ع. 2: 306–311. DOI:10.1021/jo00315a016.
- ^ Longchar، M.؛ Bora، U.؛ Boruah، R. C.؛ Sandhu، J. S. (2002). "A Convenient Synthesis of Oxetene Via [2+2]Cycloaddition Reaction Under Microwave Irradiation". Synthetic Communications. ج. 32 ع. 23: 3611. DOI:10.1081/SCC-120014973.
- ^ Martino، Philip C.؛ Shevlin، Philip B. (1980). "Oxetene: Synthesis and energetics of electrocyclic ring opening". Journal of the American Chemical Society. ج. 102 ع. 16: 5429. DOI:10.1021/ja00536a069.
- ^ P. C. Martino, P. B. Shevlin: Oxetene: synthesis and energetics of electrocyclic ring opening. Journal of the American Chemical Society, 1980, 102, 16, 5429–5430, doi:10.1021/ja00536a069
| أكسيتين في المشاريع الشقيقة: | |