دابي

من أرابيكا، الموسوعة الحرة

هذه هي النسخة الحالية من هذه الصفحة، وقام بتعديلها عبود السكاف (نقاش | مساهمات) في 01:22، 21 فبراير 2023 (بوت: أضاف قالب:مصادر طبية). العنوان الحالي (URL) هو وصلة دائمة لهذه النسخة.

(فرق) → نسخة أقدم | نسخة حالية (فرق) | نسخة أحدث ← (فرق)
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
دابي
دابي
دابي

دابي
دابي

الاسم النظامي (IUPAC)

2-(4-Amidinophenyl)-1H-indole-6-carboxamidine

أسماء أخرى

4',6-Diamidino-2-phenylindole

المعرفات
رقم CAS 28718-90-3 ☑Y
بوب كيم (PubChem) 2954
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
  • [N@H]=C(N)c3ccc(c2cc1ccc(cc1n2)C(=[N@H])N)cc3

  • [H]/N=C(/c1ccc(cc1)c2cc3ccc(cc3[nH]2)/C(=N/[H])/N)\N

  • 1S/C16H15N5/c17-15(18)10-3-1-9(2-4-10)13-7-11-5-6-12(16(19)20)8-14(11)21-13/h1-8,21H,(H3,17,18)(H3,19,20) ☑Y
    Key: FWBHETKCLVMNFS-UHFFFAOYSA-N ☑Y

الخواص
صيغة كيميائية C16H15N5
كتلة مولية 277.32 غ.مول−1
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

دابي أو أل 4 '،6-diamidino-2-phenylindole وهي وصمة فلورسنت (فلورية) ترتبط بقوة إلى المناطق الغنية في الحمض النووي بالنيكليوتيدات AT .[1][2][3] وتستخدم على نطاق واسع في مجال المجاهر. يمكن لدابي ان تمر عبر غشاء الخلية السليم ولذلك يمكن استخدامه لصبغ الخلايا الحية والثابتة على حد سواء، على الرغم من أنه يمر عبر الغشاء بكفاءة أقل في الخلايا الحية، وبالتالي فإن فعالية الوصمة تكون أقل.

مراجع

  1. ^ "معلومات عن دابي على موقع guidetopharmacology.org". guidetopharmacology.org. مؤرشف من الأصل في 2019-12-16.
  2. ^ "معلومات عن دابي على موقع ebi.ac.uk". ebi.ac.uk. مؤرشف من الأصل في 2019-12-18.
  3. ^ "معلومات عن دابي على موقع rcsb.org". rcsb.org. مؤرشف من الأصل في 2019-12-18.