تبديل القائمة
Toggle preferences menu
تبديل القائمة الشخصية
غير مسجل للدخول
سيكون عنوان الآيبي الخاص بك مرئيًا للعامة إذا قمت بإجراء أي تعديلات.

فوشين

من أرابيكا، الموسوعة العربية الحرة
المزيد من اللغات

هذه هي النسخة الحالية من هذه الصفحة، وقام بتعديلها عبد العزيز (نقاش | مساهمات) في 07:34، 29 يناير 2023 (بوت:صيانة المراجع). العنوان الحالي (URL) هو وصلة دائمة لهذه النسخة.

(فرق) → نسخة أقدم | نسخة حالية (فرق) | نسخة أحدث ← (فرق)
فوشين
فوشين
فوشين

فوشين
فوشين
Basic fuchsine in aqueous solution
فوشين
فوشين
Solid basic fuchsine

الاسم النظامي (IUPAC)

4-[(4-Aminophenyl)-(4-imino-1-cyclohexa-2,5-dienylidene)methyl]aniline hydrochloride

المعرفات
رقم CAS 632-99-5 ☑Y
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
  • [Cl-].[NH2+]=C\1/C=C\C(C=C/1)=C(\c2ccc(N)c(C)c2)c3ccc(N)cc3

  • 1S/C20H19N3.ClH/c1-13-12-16(6-11-19(13)23)20(14-2-7-17(21)8-3-14)15-4-9-18(22)10-5-15;/h2-12,21H,22-23H2,1H3;1H/b20-14-,21-17?; ☒N
    Key: NIKFYOSELWJIOF-SVFFXJIWSA-N ☒N

الخواص
الصيغة الجزيئية C20H19N3·HCl
الكتلة المولية 337.86 g/mol (hydrochloride)
المظهر Dark green powder
نقطة الانصهار 200 °س، 473 °ك، 392 °ف
الذوبانية في الماء 2650 mg/L (25 °م (77 °ف))
log P 2.920
ضغط البخار 7.49×10−10 مـم.زئبق (25 °C)
قه 2.28×10−15 atm⋅m3/mole (25 °C)
Atmospheric OH rate constant 4.75×10−10 cm3/molecule⋅sec (25 °C)
المخاطر
مخاطر Ingestion, inhalation, skin and eye contact, combustible at high temperature, slightly explosive around open flames and sparks.
NFPA 704

1
2
0
 
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

الـفوشين أو هيدروكلوريد الروزالينين فوشين : وهو صبغ أرجواني له الصيغة الكيميائية C20H20N3·HCl.
وهناك عدة عشرات من المرادفات الأخرى لهذا الجزيء، والعديد من الإيزوميرات الكميائية التي تباع كـفوشين.[1]
يتحول للون القرمزي عندما يذوب _الملح منه_ في الماء ويكوّن بلورات خضراء داكنة.
و أحياناً يُستخدم الفوشين كمطهر للمناطق الملوثة بالبكتيريا.[2]

خصائص

الفوشين الحمضي

هو خليط من الإيزوميرات من اصباغ الفوشين الأساسية وتخليث هذه الإيزوميرات يكون عن طريق تعديل موضع مجموعة السلفونيك.[3]

الفوشين القاعدي

هو خليط من :الروزانيلين rosaniline والفوشينnew fuchsine II والباراروزانيلين pararosaniline والماجنتاMagentaII II

مراجع

  1. ^ اكتشاف سلسلة قاعدة بيانات على الانترنت ، البرنامج التنموي للتداوي، معاهد الصحة الوطنية_الولايات المتحدة. آخر تحديث بتاريخ 2007/10/08. "نسخة مؤرشفة". مؤرشف من الأصل في 2012-02-08. اطلع عليه بتاريخ 2010-03-27.
  2. ^ قاموس اللغة الإنكليزية التراثي ، الطبعة الرابعة، شركة هوتون ميفلين. نسخة محفوظة 29 فبراير 2016 على موقع واي باك مشين.
  3. ^ هورنين وكيرنان، الأصباغ البيولوجية، أوكسفورد ،الطبعة العاشرة،20002، صفحات 184_191.

انظر أيضًا