فلوريد الكوبالت الثلاثي

من أرابيكا، الموسوعة الحرة

هذه هي النسخة الحالية من هذه الصفحة، وقام بتعديلها عبود السكاف (نقاش | مساهمات) في 01:56، 17 مارس 2023 (بوت: إصلاح التحويلات). العنوان الحالي (URL) هو وصلة دائمة لهذه النسخة.

(فرق) → نسخة أقدم | نسخة حالية (فرق) | نسخة أحدث ← (فرق)
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
فلوريد الكوبالت الثلاثي
فلوريد الكوبالت الثلاثي
فلوريد الكوبالت الثلاثي

الاسم النظامي (IUPAC)

فلوريد الكوبالت الثلاثي

أسماء أخرى

ثلاثي فلوريد الكوبالت

المعرفات
رقم CAS 10026-18-3
الخواص
الصيغة الجزيئية CoF3
الكتلة المولية 115.93 غ/مول
المظهر مسحوق بلوري بني
الكثافة 3.88 غ/سم3
نقطة الانصهار 927 °س
الذوبانية في الماء يتفاعل
المخاطر
ترميز المخاطر
مادة أكّآلة C
توصيف المخاطر
تحذيرات وقائية
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

فلوريد الكوبالت الثلاثي مركب كيميائي له الصيغة CoF3 ، ويكون على شكل مسحوق بلوري ذي لون بني.

الخواص

  • مركب فلوريد الكوبالت الثلاثي ثابت في حال كونه في أواني مغلقة، ولكن عند تعرضه للماء أو للهواء الرطب فإنه يختزل إلى الكوبالت الثنائي مع تشكل غاز الأكسجين.
  • بتسخين المركب إلى درجات حرارة تفوق 600°س فإنه يفقد ذرة فلور متحولاً إلى فلوريد الكوبالت الثنائي حسب المعادلة:
2CoF3 → 2CoF2 + F2

التحضير

يحضر مركب فلوريد الكوبالت الثلاثي من تفاعل كلوريد الكوبالت الثنائي مع غاز الفلور عند الدرجة 250°س [2]

CoCl2 + 3/2 F2 → CoF3 + Cl2

الاستخدامات

يستخدم مركب فلوريد الكوبالت الثلاثي كعامل فلورة بشكل رئيسي، حيث يستخدم لتحضير واصطناع مركبات الفلور العضوية.[3][4]

فعلى سبيل المثال يتم بواسطة معلق من فلوريد الكوبالت الثلاثي تحويل الهيدروكربونات إلى مركبات بيرفلوروكربون.

2CoF3 + R-H → CoF2 + R-F + HF

كما هو الحال في عملية فاولر.

المصادر

  • موسوعة رومب الكيميائية Römpp Lexikon Chemie, Georg Thieme Verlag

المراجع

  1. ^ Cobalt(III) fluoride | Sigma-Aldrich نسخة محفوظة 9 نوفمبر 2020 على موقع واي باك مشين.
  2. ^ Priest, H. F. “Anhydrous Metal Fluorides” Inorganic Syntheses McGraw-Hill: New York, 1950; Vol. 3, pages 171-183.
  3. ^ Coe, P. L. "Cobalt(III) Fluoride" in Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis (Ed: L. Paquette) 2004, J. Wiley & Sons, New York. DOI: 10.1002/047084289.
  4. ^ Moldavskii, D. D.; Furin, G. G.; Shkul'tetskaya, L. V.; Eifman, B. Y., Russ. J. Appl. Chem., (2002) 75, 959–961