RIG-I
An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox ريغ-1 (بالإنجليزية RIG-I) (الجين المحفز لحمض الرتينويك 1) هو مستقبل تعرف على النمط عصاري خلوي مسؤول على استجابة الإنترفيرون من النوع 1 (إفن1).[1] ريغ-1 جزيء أساسي في تعرف جهاز المناعة الفطري على الخلايا التي أصيبت بالفيروسات. تشمل هذه الفيروسات: فيروس غرب النيل، فيروس التهاب الدماغ الياباني، فيروس إنفلونزا أ، فيروس سينداي [English]، الفيروسة المصفرة وفيروس كورونا.[1][2] يُعتبر ريغ-1 بنيويا على أنه هيليكاز رنا من عائلة صندوق dead [English] معتمد على الـATP لولبي، ويتعرف على جزيئات الرنا مزدوجة السلاسل الفيروسية القصيرة في العصارة الخلوية أثناء الإصابة بالفيروس، ويتعرف كذلك على جزيئات الرنا غير الاعتيادية الأخرى (مثل الرنا غير المشفر).[1][3][4] حين يتم تنشيطه بواسطة رنا مزدوج، تهاجر نطاقات تنشيط وتجنيد كاسباز [English] (كارد: CARD) الموجودة في نهايته الأمينية لترتبط مع نطاقات كارد الموجودة في بروتين التأشير ضد الفيروسي المتقدري [English] (مافس MAVS) وعندما يحدث ذلك يتم تنشيط مسار التأشير الخاص بالإنترفيرون 1.[1][3] للإنترفيرونات من النوع 1 ثلاث وظائف رئيسية: الحد من انتشار الفيروس إلى الخلايا المجاورة، تعزيز الاستجابة المناعية الفطرية بما في ذلك الاستجابات الالتهابية، والمساعدة في تنشيط جهاز المناعة التكيفي.[5]
أظهرت دراسات أخرى أنه في بيئات مكروية مختلفة مثل بيئة الخلايا السرطانية، يقوم ريغ-1 بوظائف أخرى زيادة على التعرف على الجزيئات الفيروسية.[4] وجدت أورثولوغات لريغ-1 في ثدييات مثل: الإوز، البط، بعض الأسماك، وبعض الزواحف.[3] يتواجد ريغ-1 في معظم الخلايا بما في ذلك مختلف خلايا جهاز المناعة الفطري، ويكون في حالة غير نشطة عادة.[1][3] الفئران معطلة الجين التي هُندِست بحذف جين ريغ-1 أو جعله غير وظيفي تكون غير صحية وغالبا ما تموت وهي أجنة، والتي تبقى على قيد الحياة تواجه اضطرابا خطيرا في النمو.[3] يناهض محث جينات الإنترفيرون [English] (ستينغ: STING) وظيفة ريغ-1 عبر الارتباط بنهايته الأمينية، وذلك ربما لتجنب التنشيط المفرط لمسار التأشير الخاص به والمناعة الذاتية المصاحبة له.[6]
مراجع
- ^ أ ب ت ث ج Kell AM، Gale M (مايو 2015). "RIG-I in RNA virus recognition". Virology. 479–480: 110–21. DOI:10.1016/j.virol.2015.02.017. PMC:4424084. PMID:25749629.
- ^ Solis M، Nakhaei P، Jalalirad M، Lacoste J، Douville R، Arguello M، وآخرون (فبراير 2011). "RIG-I-mediated antiviral signaling is inhibited in HIV-1 infection by a protease-mediated sequestration of RIG-I". Journal of Virology. ج. 85 ع. 3: 1224–36. DOI:10.1128/JVI.01635-10. PMC:3020501. PMID:21084468.
- ^ أ ب ت ث ج Brisse M, Ly H (2019). "Comparative Structure and Function Analysis of the RIG-I-Like Receptors: RIG-I and MDA5". Frontiers in Immunology (بالإنجليزية). 10: 1586. DOI:10.3389/fimmu.2019.01586. PMC:6652118. PMID:31379819.
- ^ أ ب Xu XX، Wan H، Nie L، Shao T، Xiang LX، Shao JZ (مارس 2018). "RIG-I: a multifunctional protein beyond a pattern recognition receptor". Protein & Cell. ج. 9 ع. 3: 246–253. DOI:10.1007/s13238-017-0431-5. PMC:5829270. PMID:28593618.
- ^ Ivashkiv LB، Donlin LT (يناير 2014). "Regulation of type I interferon responses". Nature Reviews. Immunology. ج. 14 ع. 1: 36–49. DOI:10.1038/nri3581. PMC:4084561. PMID:24362405.
- ^ Yu P، Miao Z، Li Y، Bansal R، Peppelenbosch MP، Pan Q (يناير 2021). "cGAS-STING effectively restricts murine norovirus infection but antagonizes the antiviral action of N-terminus of RIG-I in mouse macrophages". Gut Microbes. ج. 13 ع. 1: 1959839. DOI:10.1080/19490976.2021.1959839. PMC:8344765. PMID:34347572.
