ثيازين
ثيازينات هي صنف من المركبات العضوية الحلقية غير المتجانسة وغير المشبعة؛ تتألف هذه المركبات بنيوياً من حلقة سداسية حاوية على ذرتين غير متجانستين، ذرة نتروجين وذرة كبريت. تسمى مجموعة هذه المركبات ومشتقاتها باسم ثيازينات.
| ثيازين | |
|---|---|
 | |
| الاسم النظامي (IUPAC) | |
4H-1,4-Thiazine |
|
| المعرفات | |
| رقم CAS | 10465777 |
| الخواص | |
| الصيغة الجزيئية | C4H5NS |
| الكتلة المولية | 99.15 غ/مول |
| في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
تعديل مصدري - تعديل  | |
هناك ثلاثة متصاوغات ممكنة للثيازين، وهي
- 2,1-ثيازين
- 3,1-ثيازين
- 4,1-ثيازين
أشهر هذه المتصاوغات وأكثرها شيوعاً هو مركب 4,1-ثيازين.
التحضير
يحضر 4,1-ثيازين من تفاعل اختزال حمض ثيوغليكوليك بواسطة مسحوق من الألومنيوم عند درجات حرارة مرتفعة.[1]
الخواص
يوجد 4,1-ثيازين على شكل سائل عديم اللون، قابل للمتزاج مع الماء، وله رائحة واخزة.[1] وهو يشكل أملاح ثابتة مع حمض البيكريك وحمض الهيدروكلوريك وحمض سداسي كلورو البلاتينيك.[2]
الاستخدامات
تستخدم مركبات الثيازين المختلفة في صناعة الأصبغة والمهدئات والمبيدات الحشرية.
المراجع
- ^ أ ب Charles Barkenbus, Phillip S. Landis: The Preparation of 1,4-Thiazine. In: Journal of the American Chemical Society. 70, 1948, S. 684–685, دُوِي:10.1021/ja01182a075.
- ^ D. Angerhöfer, Heinz Dehne, Günther Klar, Harun Parlar, Wolf-Diethard Pfeiffer: Houben-Weyl Methods of Organic Chemistry Vol. E 9a, 4th Edition Supplement Hetarenes IV (Six-Membered Rings and Larger Hetero-Rings with Maximum Unsaturation). Georg Thieme Verlag, 2014, ISBN 3-13-181484-5, S. 428
 |
في كومنز صور وملفات عن: ثيازين |
