رغم هذه القدرة الواسعة في الارتباط، لا يعتبر البروتين ل بروتين ارتباطٍ بالجسم المضاد شاملا لأن ارتباطه محصور مع الأجسام المضادة التي تحتوي على السلسلة الخفيفة كاݕا. تحتوي معظم جزيئات الأجسام المضادة في البشر والفئران على سلاسل كاݕا الخفيفة (κ) والبقية تحتوي على سلاسل لمدا الخفيفة (λ). البروتين ل فعال فقط عند الارتباط ببعض الأنواع الفرعية من سلاسل كاݕا الخفيفة، وعلى سبيل المثال يرتبط لدى البشر مع الأنواع الفرعية الأولى VκI والثالثة VκIII والرابعة VκIV لكنه لا يرتبط مع سلسلة كاݕا الخفيفة من النوع الثاني VκII. ارتباط البروتين ل مع الغلوبولينات المناعية الفأرية محصور مع السلسلة كاݕا الخفيفة من النوع الأول VκI فقط.[5]

البروتين ل النطاق ب1.
بنية البروتين ل وهو مرتبط بالسلسلة الخفيفة لفاݕ [English] فأر (ببب: 1MHH​).[1]
معرف
رمز PpL
قاعدة بيانات عوائل البروتينات PF02246
إنتربرو IPR003147
قاعدة بيانات التصنيف الهيكلي للبروتينات 1MHH
البروتين ل (بالإنجليزية: Protein L)‏ هو بروتين بكتيري يتواجد على سطح العديد من أجناس الفينيغولديا [English] ويرتبط بالغلوبولينات المناعية عبر تآثرات مع السلسلة الخفيفة (Light chain) ومن هنا جاء الاسم الأجنبي.[2] طوله 719 حمض أميني.[3] قُدِّر الوزن الجزيئي لبروتين ل المستخلص من جدران الفينيغولديا أول مرة بحوالي 95 كد بواسطة SDS-PAGE بوجود عامل الاختزال 2-ميركابتويثانول في حين تم تحديد وزنه الجزيئي بـ 76 كد بواسطة استشراب الفصل بالحجم [English] بوجود 6 M غوانيدين هيدروكلوريد. لا يتحتوي البروتين ل على حلقات ثنائي الكبريتيد ولا يتكون من وحداث فرعية مرتبطة بروابط ثنائي كبريتيد، وهو جزيء حمضي نقطة التساوي الكهربائية (pI) الخاصة به هي 4.0.[4] على خلاف البروتين أ والبروتين غ اللذان يرتبطان بالمنطقة Fc [English] الخاصة بالغلوبولينات المناعية (الأجسام المضادة)، يرتبط البروتين ل بالأجسام المضادة عبر تآثرات مع السلسلة الخفيفة. بما أن لا جزء من السلسلة الثقيلة [English] يقوم بتآثرات الارتباط، يستطيع البروتين ل الارتباط بفئات  واسعة من الأجسام المضادة أكثر من البروتينين أ وغ. يرتبط البروتين ل مع جميع فئات الأجسام المضادة وتشمل: IgG وIgM وIgA وIgE وIgD. ترتبط الشدفة المتغيرة للسلسلة المفردة [English] (scFv) وشدفة فاݕ [English] كذلك بالبروتين ل.

مراجع

  1. ^ Graille M، Harrison S، Crump MP، Findlow SC، Housden NG، Muller BH، Battail-Poirot N، Sibaï G، Sutton BJ، Taussig MJ، Jolivet-Reynaud C، Gore MG، Stura EA (ديسمبر 2002). "Evidence for plasticity and structural mimicry at the immunoglobulin light chain-protein L interface". J Biol Chem. ج. 277 ع. 49: 47500–6. DOI:10.1074/jbc.M206105200. PMID:12221088.
  2. ^ Björck L (فبراير 1988). "Protein L. A novel bacterial cell wall protein with affinity for Ig L chains". J. Immunol. ج. 140 ع. 4: 1194–7. DOI:10.4049/jimmunol.140.4.1194. PMID:3125250. S2CID:35781778.
  3. ^ Kastern W، Sjöbring U، Björck L (يونيو 1992). "Structure of peptostreptococcal protein L and identification of a repeated immunoglobulin light chain-binding domain". J. Biol. Chem. ج. 267 ع. 18: 12820–5. DOI:10.1016/S0021-9258(18)42349-6. PMID:1618782.
  4. ^ Akerström B، Björck L (نوفمبر 1989). "Protein L: an immunoglobulin light chain-binding bacterial protein. Characterization of binding and physicochemical properties". J. Biol. Chem. ج. 264 ع. 33: 19740–6. DOI:10.1016/S0021-9258(19)47174-3. PMID:2479638.
  5. ^ Nilson BH، Lögdberg L، Kastern W، Björck L، Akerström B (أغسطس 1993). "Purification of antibodies using protein L-binding framework structures in the light chain variable domain". J. Immunol. Methods. ج. 164 ع. 1: 33–40. DOI:10.1016/0022-1759(93)90273-a. PMID:8360508.