ديثيازول
ديثيازول هو مركب عضوي حلقي غير متجانس وغير مشبع له الصيغة الكيميائية C2H3NS2.
ديثيازول | |
---|---|
الاسم النظامي (IUPAC) | |
1,4,2-Dithiazole |
|
المعرفات | |
رقم CAS | 289-12-3 |
بوب كيم (PubChem) | 21943157 |
الخواص | |
الصيغة الجزيئية | C2H3NS2 |
الكتلة المولية | 105.17 غ/مول |
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
تعديل مصدري - تعديل |
يتألف المركب بنيوياً من حلقة خماسية حاوية على ثلاث ذرات غير متجانسة متجاورة، ذرتي كبريت وذرة نتروجين؛ بالإضافة إلى وجود رابطة مضاعفة واحدة. يعد المركب 4,1-ديثيا-2-آزول أشهر هذه المركبات.
التحضير
يمكن تحضير مركب ديثيازول من تفاعل كبريتيد النتريل، الناتج عن التحلل الحراري لمركب أكساثيازولون Oxathiazolone، مع عدد من الأنواع الكيميائية النشيطة.[1]
يمكن التحضير مثلاً عن طريق ثيوكيتونات من خلال تفاعل إضافة حلقية 3،1-ثنائية القطبية.[2] يمكن برتنة هذه المركبات من الأحماض القوية للحصول على كاتيونات عطرية لها استخدامات عملية في الاصطناع العضوي.[3]
اقرأ أيضاً
المراجع
- ^ Argyropoulos، Nikolaos G. (1996). "1,4-Oxa/thia-2-azoles". Comprehensive Heterocyclic Chemistry II: 491–543. DOI:10.1016/B978-008096518-5.00092-7. ISBN:978-0-08-096518-5.
- ^ Wai، Kwok-Fai؛ Sammes، Michael P. (1991). "Dithiazoles and related compounds. Part 3. Preparation of 5H-1,4,2-dithiazoles via 1,3-dipolar cycloadditions between nitrile sulphides and thiocarbonyl compounds, and some conversions into 3,5-diaryl-1,4,2-dithiazolium salts". Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1 ع. 1: 183. DOI:10.1039/p19910000183. ISSN:0300-922X.
- ^ Wai، Kwok-Fai؛ Sammes، Michael P. (1992). "Dithiazoles and related compounds. Part. 4. Preparation of 1,4,2-dithiazolium salts unsubstituted at C-5 including the parent heterocycle, NMR spectroscopic evidence for aromaticity, and some novel reactions". Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1 ع. 16: 2065. DOI:10.1039/p19920002065. ISSN:0300-922X.