تبديل القائمة
Toggle preferences menu
تبديل القائمة الشخصية
غير مسجل للدخول
سيكون عنوان الآيبي الخاص بك مرئيًا للعامة إذا قمت بإجراء أي تعديلات.

بوتانون: الفرق بين النسختين

من أرابيكا، الموسوعة العربية الحرة
المزيد من اللغات
ط بوت: إصلاح التحويلات
 
ط استبدال النص - '\{\{شريط بوابات\|.*?\}\}↵\{\{\s*تصنيف\s*كومنز\s*\|\s*[^}]*\s*\}\}↵\{\{\s*ضبط\s*استنادي\s*\}\}' ب''
 
سطر 84: سطر 84:


{{معرفات مركب كيميائي}}
{{معرفات مركب كيميائي}}
{{شريط بوابات|الكيمياء}}
 
{{تصنيف كومنز|Butanone}}
{{ضبط استنادي}}
{{بذرة كيمياء عضوية}}
{{بذرة كيمياء عضوية}}



النسخة الحالية 16:35، 7 يونيو 2026

بوتانون
Butanone[1]
بوتانون
بوتانون

بوتانون
بوتانون
بوتانون
بوتانون

بوتانون
بوتانون

الاسم النظامي (IUPAC)

Butan-2-one

أسماء أخرى

Methyl ethyl ketone; MEK; 2-Butanone; Methylpropanone; Ethylmethylketone; Methylacetone

المعرفات
رقم CAS 78-93-3
بوب كيم (PubChem) 6569
الخواص
الصيغة الجزيئية C4H8O
الكتلة المولية 72.11 غ/مول
المظهر سائل عديم اللون
الكثافة 0.80 غ/سم3
نقطة الانصهار −86 °س
نقطة الغليان 79.64 °س
الذوبانية في الماء 27.5 غ/100 مل ماء
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

بوتانون هو مركب عضوي له الصيغة الكيميائية CH3C(O)CH2CH3، ويكون على شكل سائل عديم اللون له رائحة مميزة.

ينتمي البوتانون إلى مجموعة الكيتونات، ويسمى أيضاً ميثيل إيثيل الكيتون ويرمز له لذلك MEK.

التحضير

يحضر البوتانون من تفاعل أكسدة 2-بوتانول، وذلك بعملية نزع هيدروجين بوجود حفاز من النحاس أو الزنك.

CH3CH(OH)CH2CH3 → CH3C(O)CH2CH3 + H2

يحضر البوتاون بكميات كبيرة في الصناعة، بالمقابل يوجد بكميات ضئيلة نزرة في الطبيعة.[2]

الخصائص

الاستخدامات

يستخدم البوتانون بشكل كبير في الصناعات الكيميائية، وخاصة على شكل مذيب عضوي.[3]

اقرأ أيضاً

المراجع

  1. ^ Merck Index, 11th Edition, 5991.
  2. ^ Wilhelm Neier, Guenter Strehlke "2-Butanone" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Wiley-VCH, Weinheim, 2002.
  3. ^ Turner، Charles F.؛ McCreery, Joseph W. (1981). The Chemistry of Fire and Hazardous Materials. Boston, Massachusetts: Allyn and Bacon, Inc. ص. 118.