| عرض العنوان | متلازمة برادر- فيلي |
| مفتاح الترتيب الافتراضي | متلازمة برادر- فيلي |
| حجم الصفحة (بالبايت) | 39٬930 |
| معرف النطاق | 0 |
| معرف الصفحة (ID) | 1593591 |
| لغة محتوى الصفحة | ar - العربية |
| نموذج محتوى الصفحة | نص ويكي |
| فهرسة الروبوتات | مسموح بها |
| عدد التحويلات إلى هذه الصفحة | 2 |
| محسوبة كصفحة محتوى | نعم |
| صورة الصفحة |  |
| معرف عنصر أرابيكا | لا شيء |
| تعديل | السماح لكل المستخدمين (لا نهائي) |
| النقل | السماح لكل المستخدمين (لا نهائي) |
| منشئ الصفحة | عبد العزيز (نقاش | مساهمات) |
| تاريخ إنشاء الصفحة | 06:35، 30 يناير 2023 |
| أحدث محرر | عبد العزيز (نقاش | مساهمات) |
| تاريخ آخر تعديل | 06:35، 30 يناير 2023 |
| عدد التعديلات | 1 |
| عدد المؤلفين المختلفين | 1 |
| عدد التعديلات الأخيرة (في 90 يوما) | 0 |
| عدد المؤلفين المختلفين الأخيرين | 0 |
Description | Content |
Article description: (description)
This attribute controls the content of the description and og:description elements. | متلازمة برادر- ويلي (بالإنجليزية: Prader-Willi syndrome .. PWS) هي اضطراب جيني نادر حيث يتم حذف أو عدم ترجمة سبع جينات على الكروموسوم 15 (اس 11-13) من الكروموسوم... |
