المعلومات عن «متلازمة شوارتز-جامبل»

المعلومات الأساسية

عرض العنوانمتلازمة شوارتز-جامبل
مفتاح الترتيب الافتراضيمتلازمة شوارتز-جامبل
حجم الصفحة (بالبايت)10٬175
معرف النطاق0
معرف الصفحة (ID)3334579
لغة محتوى الصفحةar - العربية
نموذج محتوى الصفحةنص ويكي
فهرسة الروبوتاتمسموح بها
عدد التحويلات إلى هذه الصفحة0
محسوبة كصفحة محتوىنعم
صورة الصفحةAutosomal recessive - en.svg
معرف عنصر أرابيكالا شيء

حماية الصفحة

تعديلالسماح لكل المستخدمين (لا نهائي)
النقلالسماح لكل المستخدمين (لا نهائي)
عرض سجل الحماية لهذه الصفحة.

التعديلات

الصفحة المنشئعبود السكاف (نقاش | مساهمات)
تاريخ إنشاء الصفحة19:02، 8 يوليو 2022
أحدث محررعبود السكاف (نقاش | مساهمات)
تاريخ آخر تعديل19:02، 8 يوليو 2022
عدد التعديلات1
عدد المؤلفين المختلفين1
عدد التعديلات الأخيرة (في 90 يوما)0
عدد المؤلفين المختلفين الأخيرين0

خصائص الصفحة

التصنيفات المخفية (16)

16 تصنيفا مخفيا في هذه الصفحة

القوالب المضمنة (87)

50 تضمينا في هذه الصفحة

صفحة واحدة مضمنة في (1)

تضمين واحد في هذه الصفحة

SEO properties

Description

Content

Article description: (description)
This attribute controls the content of the description and og:description elements.
متلازمة شوارتز-جامبل هي مرض وراثي نادر، ناتج عن طفرة في جين بيرليكان (HSPG2) ، الذي يسبب خلل في التنسج العظمي الغضروفي المرتبط بالتوترالعضلي. معظم الأشخاص المصابين...
Information from Extension:WikiSEO

أدوات خارجية