عرض مصدر OTOR

{{صندوق معلومات جين}}
'''OTOR'''{{فاصل}} ('''Otoraplin''') هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] OTOR في [[إنسان|الإنسان]].<ref name="entrez">{{استشهاد ويب | عنوان = Entrez Gene: OTOR otoraplin| مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=56914| تاريخ الوصول = |مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20101205081110/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?db=gene|تاريخ أرشيف=2010-12-05}}</ref><ref name="pmid10873378">{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Robertson NG, Heller S, Lin JS, Resendes BL, Weremowicz S, Denis CS, Bell AM, Hudspeth AJ, Morton CC | عنوان = A novel conserved cochlear gene, OTOR: identification, expression analysis, and chromosomal mapping | صحيفة = Genomics | المجلد = 66 | العدد = 3 | صفحات = 242–8 |تاريخ=Sep 2000 | pmid = 10873378 | pmc =  | doi = 10.1006/geno.2000.6224 }}</ref>

== الوظيفة ==
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}

== الأهمية السريرية ==
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}

== المراجع ==
{{مراجع|محاذاة=نعم}}
== قراءة متعمقة ==
<div dir=ltr>
{{بداية المراجع | 2}}
{{PBB_Further_reading 
| citations = 
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Robertson NG, Khetarpal U, Gutiérrez-Espeleta GA, etal |عنوان=Isolation of novel and known genes from a human fetal cochlear cDNA library using subtractive hybridization and differential screening. |صحيفة=Genomics |المجلد=23 |العدد= 1 |صفحات= 42–50 |سنة= 1995 |pmid= 7829101 |doi= 10.1006/geno.1994.1457 }}
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Cohen-Salmon M, Frenz D, Liu W, etal |عنوان=Fdp, a new fibrocyte-derived protein related to MIA/CD-RAP, has an in vitro effect on the early differentiation of the inner ear mesenchyme. |صحيفة=J. Biol. Chem. |المجلد=275 |العدد= 51 |صفحات= 40036–41 |سنة= 2001 |pmid= 10998416 |doi= 10.1074/jbc.M002876200 }}
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Rendtorff ND, Frödin M, Attié-Bitach T, etal |عنوان=Identification and characterization of an inner ear-expressed human melanoma inhibitory activity (MIA)-like gene (MIAL) with a frequent polymorphism that abolishes translation. |صحيفة=Genomics |المجلد=71 |العدد= 1 |صفحات= 40–52 |سنة= 2001 |pmid= 11161796 |doi= 10.1006/geno.2000.6409 }}
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Deloukas P, Matthews LH, Ashurst J, etal |عنوان=The DNA sequence and comparative analysis of human chromosome 20. |صحيفة=Nature |المجلد=414 |العدد= 6866 |صفحات= 865–71 |سنة= 2002 |pmid= 11780052 |doi= 10.1038/414865a }}
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, etal |عنوان=Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences. |صحيفة=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. |المجلد=99 |العدد= 26 |صفحات= 16899–903 |سنة= 2003 |pmid= 12477932 |doi= 10.1073/pnas.242603899  | pmc=139241 }}
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Clark HF, Gurney AL, Abaya E, etal |عنوان=The secreted protein discovery initiative (SPDI), a large-scale effort to identify novel human secreted and transmembrane proteins: a bioinformatics assessment. |صحيفة=Genome Res. |المجلد=13 |العدد= 10 |صفحات= 2265–70 |سنة= 2003 |pmid= 12975309 |doi= 10.1101/gr.1293003  | pmc=403697 }}
*{{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Zhang Z, Henzel WJ |عنوان=Signal peptide prediction based on analysis of experimentally verified cleavage sites. |صحيفة=Protein Sci. |المجلد=13 |العدد= 10 |صفحات= 2819–24 |سنة= 2005 |pmid= 15340161 |doi= 10.1110/ps.04682504  | pmc=2286551 }}
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, etal |عنوان=The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). |صحيفة=Genome Res. |المجلد=14 |العدد= 10B |صفحات= 2121–7 |سنة= 2004 |pmid= 15489334 |doi= 10.1101/gr.2596504  | pmc=528928 }}
}}
{{نهاية المراجع}}
</div>
{{معرفات مركب كيميائي}}
{{جينات الكروموسوم 20}}
{{شريط بوابات|علم الأحياء الخلوي والجزيئي|الكيمياء الحيوية|طب}}
{{بذرة جين-20}}
{{مصادر طبية}}

[[تصنيف:جينات على كروموسوم 20]]