عرض مصدر MCAT (جين)

{{يتيمة|تاريخ =يوليو 2023}}
{{صندوق معلومات جين}}'''إنزيم مالونيل-كوأ-بروتين حامل الأسيل ترانسأسيليز ، Malonyl CoA-acyl carrier protein transacylase في الميتوكوندريا''' هو [[إنزيم]] يتم ترميزه في البشر بواسطة [[جين]] ''MCAT'' . <ref name="pmid12882974">{{استشهاد بدورية محكمة|عنوان=Cloning, expression, characterization, and interaction of two components of a human mitochondrial fatty acid synthase. Malonyltransferase and acyl carrier protein|صحيفة=The Journal of Biological Chemistry|المجلد=278|العدد=41|صفحات=40067–74|تاريخ=Oct 2003|PMID=12882974|DOI=10.1074/jbc.M306121200}}</ref> <ref name="entrez">{{استشهاد ويب|مسار= https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=27349|عنوان=Entrez Gene: MCAT malonyl CoA:ACP acyltransferase (mitochondrial)|مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20220208101258/https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=27349|تاريخ أرشيف=2022-02-08}}</ref>

== وظيفته ==
تم التعرف على البروتين المشفر بواسطة هذا الجين ''MCAT'' حصريًا في [[ميتوكندريون|الميتوكوندريا]] ، حيث يحفز نقل مجموعة [[حمض المالونيك|مالونيل]] من الجزيء مالونيل-كو-أ إلى [[بروتين حامل الأسيل ]] في [[متقدرة|المتقدرات]] (الميتوكوندريا) . قد يكون البروتين المشفر جزءًا من مركب [[إنزيم الحمض الدهني|سينثيز الأحماض الدهنية]] الذي يشبه إلى حد كبير النوع II من معقدات بدائية النواة ومعقدات البلاستيد ، عن تشابهه للمركب العصاري الخلوي من النوع ا البشري. تم العثور على نوعين مختلفين من النسخ يشفران الأشكال التناظرية المختلفة لهذا الجين. <ref name="مولد تلقائيا1">{{استشهاد ويب|مسار= https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=27349|عنوان=Entrez Gene: MCAT malonyl CoA:ACP acyltransferase (mitochondrial)|مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20220208101258/https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=27349|تاريخ أرشيف=2022-02-08}}<cite class="citation web cs1" data-ve-ignore="true">[https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=27349 "Entrez Gene: MCAT malonyl CoA:ACP acyltransferase (mitochondrial)"].</cite></ref>

== الأهمية السريرية ==
تم إثبات أن الإنزيم المشفر بواسطة الجين MCAT ، جنبًا إلى جنب مع الإنزيمات الأخرى التي تنظم تركيز [[مالونيل كو-أ|مالونيل-كو-أ]] ، ينظم المستويات مثل أنخفاض تركيز مالونيل-كو-أ في أنسجة العضلات البشرية عند القيام بالتدريب الرياضي . هذا الإنزيم يزيد نشاطه في ظل التمرين الرياضي والحركة المجهدة، حيث يُعرف عنه أنه يقوض مالونيل-كو-أ . <ref>{{استشهاد بدورية محكمة|عنوان=Exercise training decreases the concentration of malonyl-CoA and increases the expression and activity of malonyl-CoA decarboxylase in human muscle|صحيفة=American Journal of Physiology. Endocrinology and Metabolism|المجلد=290|العدد=6|صفحات=E1296-303|تاريخ=Jun 2006|PMID=16434556|DOI=10.1152/ajpendo.00341.2005}}</ref>

== التفاعلات ==
يرتبط '''إنزيم مالونيل-كوأ-بروتين حامل الأسيل ترانسأسيليز''' البشري في الميتوكوندريا البشرية بالمعقد I الموجود في المتقدرات في الجهاز التنفسي  ، حيث يتفاعل وظيفيًا مع ناقل مالونيل الميتوكوندريا (المتقدرات) . يتم ترميز كلا النوعين بواسطة الجينات النووية (الموجودة في نواة الخلية) ، ويعتمد انتقالهما إلى ودخول الميتوكوندريا على وجود [[نهاية أمينية|الطرف-N]] في التسلسل المستهدف<nowiki/>[[نهاية أمينية|.]] <ref name="مولد تلقائيا2">{{استشهاد بدورية محكمة|عنوان=Cloning, expression, characterization, and interaction of two components of a human mitochondrial fatty acid synthase. Malonyltransferase and acyl carrier protein|صحيفة=The Journal of Biological Chemistry|المجلد=278|العدد=41|صفحات=40067–74|تاريخ=Oct 2003|PMID=12882974|DOI=10.1074/jbc.M306121200}}<cite class="citation journal cs1" data-ve-ignore="true" id="CITEREFZhangJoshiSmith2003">Zhang L, Joshi AK, Smith S (Oct 2003). </cite></ref>

==اقرأ أيضا==
*[[سلسلة تنفس]]

== المراجع ==
{{مراجع}}

== للقراءة المتعمقة ==
 {{PDB Gallery|geneid=27349}}

{{مصادر طبية}}
{{شريط بوابات|علم الأحياء}}

[[تصنيف:جينات على كروموسوم 22]]
[[تصنيف:كيمياء حيوية]]