عرض مصدر LUC7L

{{صندوق معلومات جين}}
'''LUC7L'''{{فاصل}} ('''LUC7 like''') هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] LUC7L في [[إنسان|الإنسان]].<ref>{{استشهاد ويب | عنوان = Entrez Gene: LUC7L LUC7-like (S. cerevisiae)| مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=55692| تاريخ الوصول = |مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20101205081110/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?db=gene|تاريخ أرشيف=2010-12-05}}</ref>

== الوظيفة ==
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}

== الأهمية السريرية ==
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}

== المراجع ==
{{مراجع|محاذاة=نعم}}
== قراءة متعمقة ==
<div dir=ltr>
{{بداية المراجع | 2}}
{{PBB_Further_reading 
| citations = 
*{{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Maruyama K, Sugano S |عنوان=Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides. |صحيفة=Gene |المجلد=138 |العدد= 1–2 |صفحات= 171–4 |سنة= 1994 |pmid= 8125298 |doi=10.1016/0378-1119(94)90802-8  }}
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K, etal |عنوان=Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library |صحيفة=Gene |المجلد=200 |العدد= 1–2 |صفحات= 149–56 |سنة= 1997 |pmid= 9373149 |doi=10.1016/S0378-1119(97)00411-3  }}
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Daniels RJ, Peden JF, Lloyd C, etal |عنوان=Sequence, structure and pathology of the fully annotated terminal 2 Mb of the short arm of human chromosome 16 |صحيفة=Hum. Mol. Genet. |المجلد=10 |العدد= 4 |صفحات= 339–52 |سنة= 2001 |pmid= 11157797 |doi=10.1093/hmg/10.4.339  }}
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Tufarelli C, Frischauf AM, Hardison R, etal |عنوان=Characterization of a widely expressed gene (LUC7-LIKE; LUC7L) defining the centromeric boundary of the human alpha-globin domain |صحيفة=Genomics |المجلد=71 |العدد= 3 |صفحات= 307–14 |سنة= 2001 |pmid= 11170747 |doi= 10.1006/geno.2000.6394 }}
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, etal |عنوان=Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences |صحيفة=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. |المجلد=99 |العدد= 26 |صفحات= 16899–903 |سنة= 2003 |pmid= 12477932 |doi= 10.1073/pnas.242603899  | pmc=139241 }}
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T, etal |عنوان=Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs |صحيفة=Nat. Genet. |المجلد=36 |العدد= 1 |صفحات= 40–5 |سنة= 2004 |pmid= 14702039 |doi= 10.1038/ng1285 }}
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Goehler H, Lalowski M, Stelzl U, etal |عنوان=A protein interaction network links GIT1, an enhancer of huntingtin aggregation, to Huntington's disease |صحيفة=Mol. Cell |المجلد=15 |العدد= 6 |صفحات= 853–65 |سنة= 2004 |pmid= 15383276 |doi= 10.1016/j.molcel.2004.09.016 }}
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, etal |عنوان=The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC) |صحيفة=Genome Res. |المجلد=14 |العدد= 10B |صفحات= 2121–7 |سنة= 2004 |pmid= 15489334 |doi= 10.1101/gr.2596504  | pmc=528928 }}
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Olsen JV, Blagoev B, Gnad F, etal |عنوان=Global, in vivo, and site-specific phosphorylation dynamics in signaling networks |صحيفة=Cell |المجلد=127 |العدد= 3 |صفحات= 635–48 |سنة= 2006 |pmid= 17081983 |doi= 10.1016/j.cell.2006.09.026 }}
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Ewing RM, Chu P, Elisma F, etal |عنوان=Large-scale mapping of human protein–protein interactions by mass spectrometry |صحيفة=Mol. Syst. Biol. |المجلد=3 |العدد=  1|صفحات= 89 |سنة= 2007 |pmid= 17353931 |doi= 10.1038/msb4100134  | pmc=1847948 }}
}}
{{نهاية المراجع}}
</div>
{{معرفات مركب كيميائي}}
{{جينات الكروموسوم 16}}
{{شريط بوابات|طب|الكيمياء الحيوية|علم الأحياء الخلوي والجزيئي}}
{{بذرة جين-16}}
{{مصادر طبية}}

[[تصنيف:جينات على كروموسوم 16]]