عرض مصدر HPS3

{{صندوق معلومات جين}}
'''HPS3'''{{فاصل}} ('''HPS3, biogenesis of lysosomal organelles complex 2 subunit 1''') هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] HPS3 في [[إنسان|الإنسان]].<ref name="entrez">{{استشهاد ويب | عنوان = Entrez Gene: HPS3 Hermansky-Pudlak syndrome 3| مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=84343| تاريخ الوصول = | مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20100413000849/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=84343 | تاريخ أرشيف = 13 أبريل 2010 }}</ref><ref name="entrez"/><ref name="pmid11455388">{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Anikster Y, Huizing M, White J, Shevchenko YO, Fitzpatrick DL, Touchman JW, Compton JG, Bale SJ, Swank RT, Gahl WA, Toro JR | عنوان = Mutation of a new gene causes a unique form of Hermansky-Pudlak syndrome in a genetic isolate of central Puerto Rico | صحيفة = Nat Genet | المجلد = 28 | العدد = 4 | صفحات = 376–80 |تاريخ=Jul 2001 | pmid = 11455388 | pmc =  | doi = 10.1038/ng576 }}</ref>

== الوظيفة ==
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}

== الأهمية السريرية ==
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}

== المراجع ==
{{مراجع|محاذاة=نعم}}
== قراءة متعمقة ==
<div dir=ltr>
{{بداية المراجع | 2}}
{{PBB_Further_reading 
| citations = 
*{{استشهاد بدورية محكمة  |عدة مؤلفين=Huizing M, Gahl WA |عنوان=Disorders of vesicles of lysosomal lineage: the Hermansky-Pudlak syndromes. |صحيفة=Curr. Mol. Med. |المجلد=2 |العدد= 5 |صفحات= 451–67 |سنة= 2003 |pmid= 12125811 |doi=10.2174/1566524023362357  }}
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Oh J, Ho L, Ala-Mello S, etal |عنوان=Mutation analysis of patients with Hermansky-Pudlak syndrome: a frameshift hot spot in the HPS gene and apparent locus heterogeneity |صحيفة=Am. J. Hum. Genet. |المجلد=62 |العدد= 3 |صفحات= 593–8 |سنة= 1998 |pmid= 9497254 |doi=10.1086/301757  | pmc=1376951  }}
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Huizing M, Anikster Y, Fitzpatrick DL, etal |عنوان=Hermansky-Pudlak Syndrome Type 3 in Ashkenazi Jews and Other Non–Puerto Rican Patients with Hypopigmentation and Platelet Storage-Pool Deficiency |صحيفة=Am. J. Hum. Genet. |المجلد=69 |العدد= 5 |صفحات= 1022–32 |سنة= 2001 |pmid= 11590544 |doi=10.1086/324168  | pmc=1274349  }}
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Suzuki T, Li W, Zhang Q, etal |عنوان=The gene mutated in cocoa mice, carrying a defect of organelle biogenesis, is a homologue of the human Hermansky-Pudlak syndrome-3 gene |صحيفة=Genomics |المجلد=78 |العدد= 1–2 |صفحات= 30–7 |سنة= 2002 |pmid= 11707070 |doi= 10.1006/geno.2001.6644 }}
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, etal |عنوان=Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences |صحيفة=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. |المجلد=99 |العدد= 26 |صفحات= 16899–903 |سنة= 2003 |pmid= 12477932 |doi= 10.1073/pnas.242603899  | pmc=139241 }}
*{{استشهاد بدورية محكمة  |عدة مؤلفين=Nazarian R, Falcón-Pérez JM, Dell'Angelica EC |عنوان=Biogenesis of lysosome-related organelles complex 3 (BLOC-3): A complex containing the Hermansky–Pudlak syndrome (HPS) proteins HPS1 and HPS4 |صحيفة=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. |المجلد=100 |العدد= 15 |صفحات= 8770–5 |سنة= 2003 |pmid= 12847290 |doi= 10.1073/pnas.1532040100  | pmc=166388 }}
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T, etal |عنوان=Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs |صحيفة=Nat. Genet. |المجلد=36 |العدد= 1 |صفحات= 40–5 |سنة= 2004 |pmid= 14702039 |doi= 10.1038/ng1285 }}
*{{استشهاد بدورية محكمة  |عدة مؤلفين=Di Pietro SM, Falcón-Pérez JM, Dell'Angelica EC |عنوان=Characterization of BLOC-2, a complex containing the Hermansky-Pudlak syndrome proteins HPS3, HPS5 and HPS6 |صحيفة=Traffic |المجلد=5 |العدد= 4 |صفحات= 276–83 |سنة= 2004 |pmid= 15030569 |doi= 10.1111/j.1600-0854.2004.0171.x }}
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, etal |عنوان=The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC) |صحيفة=Genome Res. |المجلد=14 |العدد= 10B |صفحات= 2121–7 |سنة= 2004 |pmid= 15489334 |doi= 10.1101/gr.2596504  | pmc=528928 }}
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Boissy RE, Richmond B, Huizing M, etal |عنوان=Melanocyte-Specific Proteins Are Aberrantly Trafficked in Melanocytes of Hermansky-Pudlak Syndrome-Type 3 |صحيفة=Am. J. Pathol. |المجلد=166 |العدد= 1 |صفحات= 231–40 |سنة= 2005 |pmid= 15632015 |doi=  10.1016/S0002-9440(10)62247-X| pmc=1602298  }}
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Helip-Wooley A, Westbroek W, Dorward H, etal |عنوان=Association of the Hermansky-Pudlak syndrome type-3 protein with clathrin |صحيفة=BMC Cell Biol. |المجلد=6|صفحات= 33 |سنة= 2006 |pmid= 16159387 |doi= 10.1186/1471-2121-6-33  | pmc=1249560 }}
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Huizing M, Parkes JM, Helip-Wooley A, etal |عنوان=Platelet alpha granules in BLOC-2 and BLOC-3 subtypes of Hermansky-Pudlak syndrome |صحيفة=Platelets |المجلد=18 |العدد= 2 |صفحات= 150–7 |سنة= 2007 |pmid= 17365864 |doi= 10.1080/13576500600936039 }}
}}
{{نهاية المراجع}}
</div>
{{معرفات مركب كيميائي}}
{{جينات الكروموسوم 3}}
{{شريط بوابات|علم الأحياء الخلوي والجزيئي|طب|الكيمياء الحيوية}}

{{بذرة جين-3}}
{{مصادر طبية}}

[[تصنيف:جينات على كروموسوم 3]]