عرض مصدر FXR1

{{صندوق معلومات جين}}
'''FXR1'''{{فاصل}} ('''FMR1 autosomal homolog 1''') هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] FXR1 في [[إنسان|الإنسان]].<ref name="pmid9642279">{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Bolivar J, Guelman S, Iglesias C, Ortiz M, Valdivia MM | عنوان = The fragile-X-related gene FXR1 is a human autoantigen processed during apoptosis | صحيفة = J Biol Chem | المجلد = 273 | العدد = 27 | صفحات = 17122–7 |تاريخ=August 1998 | pmid = 9642279 | pmc =  | doi =10.1074/jbc.273.27.17122  }}</ref><ref name="pmid7781595">{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Siomi MC, Siomi H, Sauer WH, Srinivasan S, Nussbaum RL, Dreyfuss G | عنوان = FXR1, an autosomal homolog of the fragile X mental retardation gene | صحيفة = EMBO J | المجلد = 14 | العدد = 11 | صفحات = 2401–8 |تاريخ=July 1995 | pmid = 7781595 | pmc = 398353 | doi =  }}</ref><ref name="entrez" /><ref name="entrez">{{استشهاد ويب | عنوان = Entrez Gene: FXR1 fragile X mental retardation, autosomal homolog 1| مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=8087| تاريخ الوصول = |مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20101205081110/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?db=gene|تاريخ أرشيف=2010-12-05}}</ref>

== الوظيفة ==
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}

== الأهمية السريرية ==
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}

== المراجع ==
{{مراجع|محاذاة=نعم}}
== قراءة متعمقة ==
<div dir=ltr>
{{بداية المراجع | 2}}
{{PBB_Further_reading 
| citations = 
*{{استشهاد بدورية محكمة  |عدة مؤلفين=Zhang Y, O'Connor JP, Siomi MC |عنوان=The fragile X mental retardation syndrome protein interacts with novel homologs FXR1 and FXR2 |صحيفة=EMBO J. |المجلد=14 |العدد= 21 |صفحات= 5358–66 |سنة= 1996 |pmid= 7489725 |doi=  | pmc=394645  |إظهار المؤلفين=etal}}
*{{استشهاد بدورية محكمة  |عدة مؤلفين=Maruyama K, Sugano S |عنوان=Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides |صحيفة=Gene |المجلد=138 |العدد= 1–2 |صفحات= 171–4 |سنة= 1994 |pmid= 8125298 |doi=10.1016/0378-1119(94)90802-8  }}
*{{استشهاد بدورية محكمة  |عدة مؤلفين=Coy JF, Sedlacek Z, Bächner D |عنوان=Highly conserved 3' UTR and expression pattern of FXR1 points to a divergent gene regulation of FXR1 and FMR1 |صحيفة=Hum. Mol. Genet. |المجلد=4 |العدد= 12 |صفحات= 2209–18 |سنة= 1996 |pmid= 8634689 |doi=10.1093/hmg/4.12.2209  |إظهار المؤلفين=etal}}
*{{استشهاد بدورية محكمة  |عدة مؤلفين=Siomi MC, Zhang Y, Siomi H, Dreyfuss G |عنوان=Specific sequences in the fragile X syndrome protein FMR1 and the FXR proteins mediate their binding to 60S ribosomal subunits and the interactions among them |صحيفة=Mol. Cell. Biol. |المجلد=16 |العدد= 7 |صفحات= 3825–32 |سنة= 1996 |pmid= 8668200 |doi=  10.1128/mcb.16.7.3825| pmc=231379  }}
*{{استشهاد بدورية محكمة  |عدة مؤلفين=Tamanini F, Willemsen R, van Unen L |عنوان=Differential expression of FMR1, FXR1 and FXR2 proteins in human brain and testis |صحيفة=Hum. Mol. Genet. |المجلد=6 |العدد= 8 |صفحات= 1315–22 |سنة= 1997 |pmid= 9259278 |doi=10.1093/hmg/6.8.1315  |إظهار المؤلفين=etal}}
*{{استشهاد بدورية محكمة  |عدة مؤلفين=Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K |عنوان=Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library |صحيفة=Gene |المجلد=200 |العدد= 1–2 |صفحات= 149–56 |سنة= 1997 |pmid= 9373149 |doi=10.1016/S0378-1119(97)00411-3  |إظهار المؤلفين=etal}}
*{{استشهاد بدورية محكمة  |عدة مؤلفين=Khandjian EW, Bardoni B, Corbin F |عنوان=Novel isoforms of the fragile X related protein FXR1P are expressed during myogenesis |صحيفة=Hum. Mol. Genet. |المجلد=7 |العدد= 13 |صفحات= 2121–8 |سنة= 1999 |pmid= 9817930 |doi=10.1093/hmg/7.13.2121  |إظهار المؤلفين=etal}}
*{{استشهاد بدورية محكمة  |عدة مؤلفين=Tamanini F, Bontekoe C, Bakker CE |عنوان=Different targets for the fragile X-related proteins revealed by their distinct nuclear localizations |صحيفة=Hum. Mol. Genet. |المجلد=8 |العدد= 5 |صفحات= 863–9 |سنة= 1999 |pmid= 10196376 |doi=10.1093/hmg/8.5.863  |إظهار المؤلفين=etal}}
*{{استشهاد بدورية محكمة  |عدة مؤلفين=Tamanini F, Van Unen L, Bakker C |عنوان=Oligomerization properties of fragile-X mental-retardation protein (FMRP) and the fragile-X-related proteins FXR1P and FXR2P |صحيفة=Biochem. J. |المجلد=343 |العدد=  3|صفحات= 517–23 |سنة= 2000 |pmid= 10527928 |doi=  10.1042/0264-6021:3430517| pmc=1220581  |إظهار المؤلفين=etal}}
*{{استشهاد بدورية محكمة  |عدة مؤلفين=Bardoni B, Schenck A, Mandel JL |عنوان=A novel RNA-binding nuclear protein that interacts with the fragile X mental retardation (FMR1) protein |صحيفة=Hum. Mol. Genet. |المجلد=8 |العدد= 13 |صفحات= 2557–66 |سنة= 2000 |pmid= 10556305 |doi=10.1093/hmg/8.13.2557  }}
*{{استشهاد بدورية محكمة  |عدة مؤلفين=Ceman S, Brown V, Warren ST |عنوان=Isolation of an FMRP-Associated Messenger Ribonucleoprotein Particle and Identification of Nucleolin and the Fragile X-Related Proteins as Components of the Complex |صحيفة=Mol. Cell. Biol. |المجلد=19 |العدد= 12 |صفحات= 7925–32 |سنة= 2000 |pmid= 10567518 |doi=  10.1128/mcb.19.12.7925| pmc=84877  }}
*{{استشهاد بدورية محكمة  |عدة مؤلفين=Tamanini F, Kirkpatrick LL, Schonkeren J |عنوان=The fragile X-related proteins FXR1P and FXR2P contain a functional nucleolar-targeting signal equivalent to the HIV-1 regulatory proteins |صحيفة=Hum. Mol. Genet. |المجلد=9 |العدد= 10 |صفحات= 1487–93 |سنة= 2000 |pmid= 10888599 |doi=10.1093/hmg/9.10.1487  |إظهار المؤلفين=etal}}
*{{استشهاد بدورية محكمة  |عدة مؤلفين=Hartley JL, Temple GF, Brasch MA |عنوان=DNA Cloning Using In Vitro Site-Specific Recombination |صحيفة=Genome Res. |المجلد=10 |العدد= 11 |صفحات= 1788–95 |سنة= 2001 |pmid= 11076863 |doi=10.1101/gr.143000  | pmc=310948  }}
*{{استشهاد بدورية محكمة  |عدة مؤلفين=Schenck A, Bardoni B, Moro A |عنوان=A highly conserved protein family interacting with the fragile X mental retardation protein (FMRP) and displaying selective interactions with FMRP-related proteins FXR1P and FXR2P |صحيفة=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. |المجلد=98 |العدد= 15 |صفحات= 8844–9 |سنة= 2001 |pmid= 11438699 |doi= 10.1073/pnas.151231598  | pmc=37523 |إظهار المؤلفين=etal|bibcode=2001PNAS...98.8844S }}
*{{استشهاد بدورية محكمة  |عدة مؤلفين=Kirkpatrick LL, McIlwain KA, Nelson DL |عنوان=Comparative genomic sequence analysis of the FXR gene family: FMR1, FXR1, and FXR2 |صحيفة=Genomics |المجلد=78 |العدد= 3 |صفحات= 169–77 |سنة= 2002 |pmid= 11735223 |doi= 10.1006/geno.2001.6667 }}
*{{استشهاد بدورية محكمة  |عدة مؤلفين=Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH |عنوان=Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences |صحيفة=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. |المجلد=99 |العدد= 26 |صفحات= 16899–903 |سنة= 2003 |pmid= 12477932 |doi= 10.1073/pnas.242603899  | pmc=139241 |إظهار المؤلفين=etal|bibcode=2002PNAS...9916899M }}
*{{استشهاد بدورية محكمة  |عدة مؤلفين=Imabayashi H, Mori T, Gojo S |عنوان=Redifferentiation of dedifferentiated chondrocytes and chondrogenesis of human bone marrow stromal cells via chondrosphere formation with expression profiling by large-scale cDNA analysis |صحيفة=Exp. Cell Res. |المجلد=288 |العدد= 1 |صفحات= 35–50 |سنة= 2003 |pmid= 12878157 |doi=10.1016/S0014-4827(03)00130-7  |إظهار المؤلفين=etal}}
*{{استشهاد بدورية محكمة  |عدة مؤلفين=Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA |عنوان=The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC) |صحيفة=Genome Res. |المجلد=14 |العدد= 10B |صفحات= 2121–7 |سنة= 2004 |pmid= 15489334 |doi= 10.1101/gr.2596504  | pmc=528928 |إظهار المؤلفين=etal}}
}}
{{نهاية المراجع}}
</div>
{{معرفات مركب كيميائي}}
{{جينات الكروموسوم 3}}
{{شريط بوابات|الكيمياء الحيوية|علم الأحياء الخلوي والجزيئي|طب}}

{{بذرة جين-3}}
{{مصادر طبية}}

[[تصنيف:جينات على كروموسوم 3]]