عرض مصدر FOXN3

{{صندوق معلومات جين}}
'''FOXN3'''{{فاصل}} ('''Forkhead box N3''') هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] FOXN3 في [[إنسان|الإنسان]].<ref>{{استشهاد ويب | عنوان = Entrez Gene: CHES1 checkpoint suppressor 1| مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=1112| تاريخ الوصول = |مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20101205081110/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?db=gene|تاريخ أرشيف=2010-12-05}}</ref><ref>{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Pati D, Keller C, Groudine M, Plon SE | عنوان = Reconstitution of a MEC1-independent checkpoint in yeast by expression of a novel human fork head cDNA | صحيفة = Mol Cell Biol | المجلد = 17 | العدد = 6 | صفحات = 3037–46 |تاريخ=Jun 1997 | pmid = 9154802 | pmc = 232156 | doi =  }}</ref>

== الوظيفة ==
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}

== الأهمية السريرية ==
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}

== المراجع ==
{{مراجع|محاذاة=نعم}}
== قراءة متعمقة ==
<div dir=ltr>
{{بداية المراجع | 2}}
{{PBB_Further_reading 
| citations = 
*{{استشهاد بدورية محكمة  |عدة مؤلفين=Maruyama K, Sugano S |عنوان=Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides. |صحيفة=Gene |المجلد=138 |العدد= 1-2 |صفحات= 171–4 |سنة= 1994 |pmid= 8125298 |doi=10.1016/0378-1119(94)90802-8  }}
*{{استشهاد بدورية محكمة  |عدة مؤلفين=Field LL, Tobias R, Thomson G, Plon S |عنوان=Susceptibility to insulin-dependent diabetes mellitus maps to a locus (IDDM11) on human chromosome 14q24.3-q31. |صحيفة=Genomics |المجلد=33 |العدد= 1 |صفحات= 1–8 |سنة= 1996 |pmid= 8617492 |doi= 10.1006/geno.1996.0153 }}
*{{استشهاد بدورية محكمة  |عدة مؤلفين=Hillier LD, Lennon G, Becker M |عنوان=Generation and analysis of 280,000 human expressed sequence tags. |صحيفة=Genome Res. |المجلد=6 |العدد= 9 |صفحات= 807–28 |سنة= 1997 |pmid= 8889549 |doi=10.1101/gr.6.9.807  |إظهار المؤلفين=etal}}
*{{استشهاد بدورية محكمة  |عدة مؤلفين=Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K |عنوان=Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library. |صحيفة=Gene |المجلد=200 |العدد= 1-2 |صفحات= 149–56 |سنة= 1997 |pmid= 9373149 |doi=10.1016/S0378-1119(97)00411-3  |إظهار المؤلفين=etal}}
*{{استشهاد بدورية محكمة  |عدة مؤلفين=Yu Y, Zhang C, Zhou G |عنوان=Gene expression profiling in human fetal liver and identification of tissue- and developmental-stage-specific genes through compiled expression profiles and efficient cloning of full-length cDNAs. |صحيفة=Genome Res. |المجلد=11 |العدد= 8 |صفحات= 1392–403 |سنة= 2001 |pmid= 11483580 |doi= 10.1101/gr.175501  | pmc=311073 |إظهار المؤلفين=etal}}
*{{استشهاد بدورية محكمة  |عدة مؤلفين=Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH |عنوان=Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences. |صحيفة=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. |المجلد=99 |العدد= 26 |صفحات= 16899–903 |سنة= 2003 |pmid= 12477932 |doi= 10.1073/pnas.242603899  | pmc=139241 |إظهار المؤلفين=etal}}
*{{استشهاد بدورية محكمة  |عدة مؤلفين=Heilig R, Eckenberg R, Petit JL |عنوان=The DNA sequence and analysis of human chromosome 14. |صحيفة=Nature |المجلد=421 |العدد= 6923 |صفحات= 601–7 |سنة= 2003 |pmid= 12508121 |doi= 10.1038/nature01348 |إظهار المؤلفين=etal}}
*{{استشهاد بدورية محكمة  |عدة مؤلفين=Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T |عنوان=Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs. |صحيفة=Nat. Genet. |المجلد=36 |العدد= 1 |صفحات= 40–5 |سنة= 2004 |pmid= 14702039 |doi= 10.1038/ng1285 |إظهار المؤلفين=etal}}
*{{استشهاد بدورية محكمة  |عدة مؤلفين=Lehner B, Sanderson CM |عنوان=A protein interaction framework for human mRNA degradation. |صحيفة=Genome Res. |المجلد=14 |العدد= 7 |صفحات= 1315–23 |سنة= 2004 |pmid= 15231747 |doi= 10.1101/gr.2122004  | pmc=442147 }}
*{{استشهاد بدورية محكمة  |عدة مؤلفين=Suzuki Y, Yamashita R, Shirota M |عنوان=Sequence comparison of human and mouse genes reveals a homologous block structure in the promoter regions. |صحيفة=Genome Res. |المجلد=14 |العدد= 9 |صفحات= 1711–8 |سنة= 2004 |pmid= 15342556 |doi= 10.1101/gr.2435604  | pmc=515316 |إظهار المؤلفين=etal}}
*{{استشهاد بدورية محكمة  |عدة مؤلفين=Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA |عنوان=The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). |صحيفة=Genome Res. |المجلد=14 |العدد= 10B |صفحات= 2121–7 |سنة= 2004 |pmid= 15489334 |doi= 10.1101/gr.2596504  | pmc=528928 |إظهار المؤلفين=etal}}
*{{استشهاد بدورية محكمة  |عدة مؤلفين=Scott KL, Plon SE |عنوان=CHES1/FOXN3 interacts with Ski-interacting protein and acts as a transcriptional repressor. |صحيفة=Gene |المجلد=359 |العدد=  |صفحات= 119–26 |سنة= 2005 |pmid= 16102918 |doi= 10.1016/j.gene.2005.06.014 }}
*{{استشهاد بدورية محكمة  |عدة مؤلفين=Busygina V, Kottemann MC, Scott KL |عنوان=Multiple endocrine neoplasia type 1 interacts with forkhead transcription factor CHES1 in DNA damage response. |صحيفة=Cancer Res. |المجلد=66 |العدد= 17 |صفحات= 8397–403 |سنة= 2007 |pmid= 16951149 |doi= 10.1158/0008-5472.CAN-06-0061 |إظهار المؤلفين=etal}}
*{{استشهاد بدورية محكمة  |عدة مؤلفين=Katoh H, Ojima H, Kokubu A |عنوان=Genetically distinct and clinically relevant classification of hepatocellular carcinoma: putative therapeutic targets. |مسار=https://archive.org/details/sim_gastroenterology_2007-11_133_5/page/1475 |صحيفة=Gastroenterology |المجلد=133 |العدد= 5 |صفحات= 1475–86 |سنة= 2007 |pmid= 17983802 |doi= 10.1053/j.gastro.2007.08.038 |إظهار المؤلفين=etal}}
}}
{{نهاية المراجع}}
</div>
{{معرفات مركب كيميائي}}
{{جينات الكروموسوم 14}}
{{شريط بوابات|طب|علم الأحياء الخلوي والجزيئي|الكيمياء الحيوية}}

{{بذرة بروتين}}
{{مصادر طبية}}

[[تصنيف:جينات على كروموسوم 14]]